EFEITO DA NATUREZA DOS SÍTIOS ÁCIDOS DO CATALISADOR E DA INSATURAÇÃO DA CADEIA CARBÔNICA SOBRE O PROCESSO DE DESOXIGENAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS
Desoxigenação; ácidos graxos; hidrocarbonetos; catálise ácida.
Este trabalho descreve a síntese e caracterização das peneiras moleculares MCM-41, AlMCM-41 e HAlMCM-41, bem como a aplicação delas na desoxigenação dos ácidos oléico e esteárico, a fim de avaliar a influência da insaturação da cadeia carbônica e da natureza dos sítios ácidos dos catalisadores sobre o processo de desoxigenação dos ácidos graxos. Os catalisadores MCM-41 e AlMCM-41 foram obtidos pelo método hidrotermal, enquanto a HAlMCM-41 foi obtida a partir da AlMCM-41 por troca iônica com NH4Cl. Os sólidos catalíticos foram caracterizados por DRX, FTIR, Adsorção/Dessorção de N2, MEV e FTIR com piridina adsorvida. Os testes catalíticos foram realizados em sistema de destilação simples e sistema modificado, com 20 mL de ácido e 1% m/m de catalisador. Os produtos obtidos foram analisados por medida do índice de acidez e por CG-MS. A caracterização dos catalisadores indicaram que as sínteses foram bem sucedidas e que sendo a HAlMCM-41 apresenta mais sítios ácidos (Bronsted e Lewis) que a AlMCM-41 (Lewis). A análise dos produtos da desoxigenação dos ácidos graxos apontam que a HAlMC-41 é mais eficiente que os demais catalisadores, o ácido esteárico desoxigena mais facilmente que o oléico, cuja desoxigenação leva predominantemente aos hidrocarbonetos C9, C10, C11 e C12, enquanto a do esteárico à C17 e C15.