Objetivou-se avaliar a viabilidade de oócitos caprinos submetidos ao processo de criopreservação lenta em meio alternativo contendo ACP® após descongelação. Foram coletados 160 ovários, provenientes de 80 cabras púberes oriundas de abatedouros localizados na microrregião homogênea de Teresina. Após o abate os ovários foram imediatamente transportados para o laboratório em garrafa térmica com solução salina fisiológica a 35°C adicionada de 30ug/mL de sulfato de gentamicina. Em seguida os oócitos foram aspirados com agulha 21G acoplada a seringa de 5 mL, posteriormente o aspirado foi colocado em tubos tipo falcon de 15 mL, onde permaneceram durante 15 minutos para que ocorresse a decantação dos Complexos Cumulus Oócitos (CCOs). O sedimento foi aspirado com o auxílio de uma pipeta de 100µL e colocados em placa de petri onde foram avaliados e classificados utilizando um estereomicroscópio. Após a classificação os CCOs foram separados em três grupos, Grupo I (Glicerol), Grupo II (Etilenoglicol) e Grupo III (Etilenoglicol + ACP®), e envasados em palhetas de 0,25 mL no qual foram submetidos ao processo de criopreservação lenta, curva de criopreservação especifica para embriões, em aparelho TK 3000®. Após o período mínimo de 10 dias os oócitos foram descongelados e avaliados através da associação de sondas Fluorescentes (Iodeto de Propídeo e Diacetato de Carboxifluresceina). Foram recuperados 139 CCOs, onde obteve-se uma taxa de recuperação de 1,73 CCOs por par de ovário. Em relação a análise de viabilidade com a utilização de sondas fluorescentes o grupo contendo ACP® e Etilenoglicol apresentou melhores resultados quando comparados ao grupo Etilenoglicol ou Glicerol, representado uma taxa de viabilidade de 16,6%, 7,4% e 6%, respectivamente. Portanto, a adição de ACP® ao crioprotetor Etilenoglicol, foi mais eficiente para manter a viabilidade dos oócitos caprinos pós-descongelação.