Banca de DEFESA: NAIANA DEODATO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAIANA DEODATO DA SILVA
DATA: 25/01/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais
TÍTULO: Efeito vasorrelaxante e anti-hipertensivo do chá das folhas de Moringa oleifera lamarck em ratos normotensos e hipertensos SRH.
PALAVRAS-CHAVES: Tecido Adiposo perivascular, Moringa Oleifera, Antihipertensivo
PÁGINAS: 102
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
SUBÁREA: Farmacologia Cardiorenal
RESUMO:

A espécie Moringa oleifera Lamarck pertence em FHOI et al., 2020), opril á família Moringaceae conhecida popularmente como Moringa, possui propriedades biológicas, dentre elas atividade sobre o sistema cardiovascular. O objetivo deste estudo foi avaliar a ação citotóxica, vasorrelaxante e anti-hipertensiva do chá das folhas de M. oleifera em modelo animal. Utilizou-se ratos Wistar machos (Rattus norvegicus) com peso entre 250-300g e ratos hipertensos SHR (230 – 250g), proveniente do Biotério – BS2/UFPI. Os protocolos experimentais foram aprovados pelo (CEUA/UFPI-562/19). A Moringa foi coletada no NUPLAM/CCA/UFPI (SISGEN - A0ABD12), e após higienização e secagem as folhas foram trituradas para obtenção do pó. Para o preparo do chá partiu-se de 3g de pó para 100ml de água fervente (100ºC), após foi congelado em freezer -80 e posterior liofilizado obtendo-se o (CMo-lio 3%). Realizou-se teste de citotoxidade (MTT) em células-tronco mesenquimais obtidas da medula óssea (BMMSC) de ratas SHR, as células  foram tratadas com  CMo-lio 3% (1 a 1000µg/ml) nos tempos de 24, 48 e 72h. Em outra série de experimentos, após eutanásia dos animais (tiopental sódico 100mg/kg), removeu-se a artéria aorta torácica que foi, limpa e seccionada em anéis (3-4mm), e mantendo-se o tecido adiposo perivascular (PVAT+) e/ou anéis sem o tecido adiposo perivascular (PVAT-) que foram imersos em cuba para órgão isolado contendo solução de KREBS a 37ºC, aerados com carbogênio, sob tensão inicial de 1,5g/f/1h. Os registros de tensões isométricas foram obtidos através de trandutores de força (TRI210-Panlab) acoplado a amplificador de sinal, conectado a computador com sistema AQCAD (AVS-PROJETOS-SP). O vasorrelaxamento foi determinado em anéis de aorta com e sem endotélio na presença e na ausência do PVAT, após pré-contração com fenilefrina (1µM) e ou KCl 60 mM, e na fase tônica das contrações adicionou-se o CMo-lio 3% (0,1 a 750 µg/ml). A influência da enzima eNOS na resposta do CMo-lio 3% foi avaliada na presença de L-NAME 100 µM em preparações com endotélio vascular e com e sem PVAT. Em outra análise, pré incubou-se concentrações (81, 243 e 500 µg/mL), antes da indução de contrações por fenilefrina (10^-9–10^-5 M). Na avaliação do efeito do CMo-lio 3%, sobre a hipertensão induzida por fenilefrina (1mg/kg i.v), após 24 hs a implantação de cateter de polietileno na veia cava e artéria femoral esquerda, sob anestesia (xilasina e cetamina), o cateter arterial foi conectado a transdutor de pressão para registros dos valores de PAM e FC e o cateter venoso foi usado para administração das doses da Moringa (12,5, 25 e 50 mg/kg, i.v.). Na verificação do efeito anti-hipertensivo, utilizou-se ratos SHR tratados com o chá fluido 3% por via oral, outro grupo com captopril (10mg/kg) e salina (grupo controle) e registrou-se os valores de PAS e FC por 120min. Em outra análise associou-se-o (5 mg/kg captopril + CMo-lio 3%).  Todos os registros de pressão direta e ou indireta foram obtidos usando o (PowerLab - AD-INSTRUMENTS). Os resultados demonstram que o CMo-lio 3% não apresenta citotoxicidade em células (BMMSC) de ratas em nenhum dos tempos de análise. Na verificação da resposta vasorrelaxante da CMo-lio 3% na ausência do endotélio vascular e presença do PVAT, observou-se que o intervalo de confiança da EC₅₀ foi de (ICCE₅₀: 442,0 - 693,7 μg/ml) e o efeito máximo (Emax= 78,5 ± 5,5%), já na ausência do PVAT, o intervalo de confiança da EC₅₀ foi de (ICCE_50: 375,7 a 657,9 μg/ml) e com maior redução do efeito máximo (Emax= 61,7± 7%). Para as preparações com endotélio sem o PVAT e em preparações com endotélio e com PVAT, observa-se uma potência vasorrelaxante de (CE_50: 12,31 ± a 1,09 μg/ml) e sem PVAT (CE₅₀= 9,70 ± 0,9 μg/ml). O CMo-lio 3% não promoveu vasorrelaxamento sobre as contrações induzidas por despolarização-KCl 60mM (Emax= 6,5 ± 1,8%). A participação do óxido nítrico, foi observada na presença do L-NAME, preparações com endotélio na presença e na ausência do PVAT. E observou-se que a resposta vasorrelaxante foi completamente abolida em preparações sem PVAT e atenuada com redução do efeito máximo na presença do PVAT. CMo-lio 3% também foi capaz de reduzir as contrações induzida pela adição cumulativa de fenilefrina de maneira não dependente da concentração. Na avaliação de parâmetros hemodinâmicos, a fenilefrina promoveu efeito hipertensor (PAM= 58,6%) e taquicardia reflexa (56%) e o tratamento agudo com CMo-lio 3% nas doses (12,5, 25 e 50mg/kg), reduziu a resposta hipertensora (12,4; 15,2 e 23%, respectivamente) e taquicardica reflexa (22,7; 35,2 e 30,8%, respectivamente). Em animais SHR (PAS = 176 ± 7 mmHg), o chá fluido 3% reduziu a PAS (125 ± 9 mmHg), sem alterar FC no tempo de até 120 minutos. Em ratos SHR, observou-se sinergismo entre captopril e o CMo-lio 3%. Uma vez que o grupo Captopril (5 mg/kg + CMo-lio 3%), apresentou equivalência de efeito antihipertensivo sem diferença estatística entre os grupos. Indicativo que podem possuir a mesma resposta (*p<0.05). Concluimos que CMo-lio 3% não demonstrou citoxicidade em cálulas tronco e demonstra ação anti-hipertensiva que pode em decorrência da redução da resistência vascular periférica por liberação do óxido nítrico e modulação do tecido adiposo perivascular.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - GABRIELA DANTAS CARVALHO - UFMA
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA