Banca de QUALIFICAÇÃO: NAÍGUEL CASTELO BRANCO SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAÍGUEL CASTELO BRANCO SILVA
DATA: 15/07/2014
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do NPPM
TÍTULO:

Investigação do efeito vasorrelaxante do monoterpeno nerol  em aorta isolada de ratos

PALAVRAS-CHAVES:

vasorelaxante; nerol; aorta de rato.

PÁGINAS: 86
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

O monoterpeno nerol está presente em óleos essenciais de várias plantas medicinais. Em estudos prévios, o nerol apresentou usos em cosméticos decorativos, perfumes finos, xampus, sabonetes e outros produtos de higiene pessoal, bem como produtos de limpeza e detergentes(Kumar et al; MSAADA et al, 2012). Os prtocolos foram aprovados pelo Comitê de Ética de Experimentação Animal(CEEA/UFPI 008/2012). Foram usados ratos Wistar (250-300g), machos, oriundos do Biotério do NPPM/UFPIacondicionados ao controle de temperature de  (24 ± 1°C) e ciclo claro-escuro de 12 horas, com livre acesso a água e comida. Após euthanasia as artérias aorta torácicas foram seccionadas em aneis de 3-4mm, que foram incubados à temperature de  37°C na solução de Krebs normal de pH 7,(pH 7.4) aerada com carbogenio (95% O₂, 5% CO₂), suspensos por linha de algodão e ligadas a transdutores de força acoplados a um sistema de aquisição de dados(AQCAD/Projects AVS, SP-Brasil) para registro de tensão isométrica.  Após estabilização de (1.0 gf, 1h), verificou-se a integridade do endotélio vascular nos anéis da aorta por adição de acetilcolina(ACh, 1 μM) sobre a contração tônica gerada pelo adição de fenilefrina(PHE, 1 μM) considerando desprovido de endotélio (E-) menor que 10% and presente (E+)  quando relaxamento excedeu em 50%. Durante a fase tônica, mediante a uma segunda resposta a fenilefrina, o nerol foi adicionado cumulativamente nas doses de (0.1 to 750 µg/mg). Em um segundo momento, anéis da aorta sem endotélio foram contraídos com 80 mM KCl e em uma segunda resposta da fase tônica foi adicionado nerol cumulativamente nas doses (0.1 to 750 µg/mg). Também foi reportado a inibição da resposta contrátil induzida por concetrações cumulativas de KCl(10, 20, 40, 60, 80 and 100 mM) na presença de nerol nas doses individuais(9, 27,81, 243 e 750 µg/mg). Em outro momento promoveu-se a contração da aorta pelo BAYK, um agonista seletivo para canais de cálcio lentos depedente de voltagem. Posterioemente incubou-se a aorta com BIS 1, e foi adicionado cumulativamente doses do monoterpeno nerol. O relaxamento foi expresso como porcentagem reversa da contração induzida por fenilefrina ou KCl 80mM. A inibição observada da contração foi espressa como porcentagem da contração direta característica de cada concentração. Os resultados foram expressos como média ± SEM pD₂ obtido por regressão não linear. Para comparação das medias, foi usado o Teste t de student não pareado, considerando valor significativo *p<0.05.(GraphPad Prism, 5:03). O efeito vasorrelaxante do nerol ocorreu em anéis de aorta pré-contraidas com fenilefrina do tipo concetração dependete na presença (+ E: pD2 = 1.78 ± 0.02, n = 6) e ausencia do endotelio (E: pD2 = 1.74 ± 0.07, n = 6 ;). O nerol também promoveu efeito vasorrelaxante dependente de concentração em anéis de aorta pre-contraídas com 80mM(E: pD2 = 1:46 ± 0.01, n = 6 ;). O nerol inibiu a indução de contração pela adição de KCl cumularivo.(n=6), Contrações controle:: Emax (%) = 91.8 ± 8.16, nerol  9 ug/mL: Emax (%) = 94.6 ± 3.61; 27 mg/mL: Emax (%) = 59.9 ± 10.3; 243 ug/mL, Emax (%) = 11.8 ± 2.60*; 750 ug/mL: Emax (%) = 6.0 ± 3.28*. O nerol apresentou efeito vasorrelaxante independete de endotélio em anéis de aorta torácica isolada de rato pré-contraída e sugerindo o envolvimentodo bloqueio do influxo de calico confirmando pela inibição da contração induzida pelo acréscimeo cumulativo de KCl.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Interno - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA
Presidente - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA