Banca de DEFESA: MARCELO DA COSTA MOTA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARCELO DA COSTA MOTA
DATA: 26/02/2025
HORA: 08:30
LOCAL: Sala PPGBiotec, UFDPAR
TÍTULO: CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIBACTERIANA, ANTIOXIDANTE E CITOTÓXICA DE Plathymenia reticulata benth. (FABACEAE).
PALAVRAS-CHAVES: Plathymenia reticulata; Composição química; Resistência bacteriana; Citotoxicidade; Atividade antioxidante.
PÁGINAS: 64
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Bioquímica
RESUMO:

Plathymenia reticulata Benth. (Fabaceae), conhecida popularmente como vinhático, candeia, é uma espécie nativa do Brasil, amplamente utilizada na medicina tradicional para o tratamento de inflamações, infecções, distúrbios hepáticos, hemorragias, varizes e diarreia. Devido às suas diversas aplicações terapêuticas, há um crescente interesse na investigação de sua composição química e atividades farmacológicas. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização química, avaliar as atividades antibacteriana, antioxidante e citotóxica do extrato bruto e frações das entrecascas do caule de P. reticulata. O extrato bruto hidroetanólico (EBH) foi obtido utilizando etanol/água (7:3) e submetido a partição líquido-líquido para gerar as frações aquosa (FAQ) e acetato de etila (FAE). A caracterização química foi realizada por FTIR e LC-MS/MS, com análise espectral no GNPS. A atividade antibacteriana foi avaliada através da determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM). A capacidade antioxidante foi determinada pelos ensaios com os radicais DPPH e ABTS. A citotoxicidade foi avaliada através do ensaio MTT, e a análise morfológica por coloração diferencial com Panótico Rápido. As análises por FTIR indicaram a presença de grupos funcionais no extrato bruto e frações, que podem estar associados a polifenóis, ácidos fenólicos, flavonoides e outras classes químicas. A análise por LC-MS/MS no GNPS anotou flavonoides, incluindo rutina, epigalocatequina, catequina e procianidina B2. Os extratos apresentaram atividade antibacteriana moderada, sendo mais eficazes contra Staphylococcus aureus ATCC 25923 (CIM de 125 µg/mL) e Enterococcus faecalis ATCC 29212 (FAQ: CIM/CBM de 500 µg/mL). Para Escherichia coli ATCC 25922, Streptococcus mutans ATCC 25175 e Salmonella enterica subespécie Typhimurium ATCC 14028, os valores foram ≥ 2.000 µg/mL, indicando menor sensibilidade. Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 apresentou CIM de 1.000 µg/mL, sem efeito bactericida na maior concentração testada. No geral, os extratos demonstraram efeito bacteriostático em altas concentrações, sendo mais ativos contra bactérias Gram-positivas. Nos ensaios antioxidantes, os valores de CI₅₀ obtidos pelo método DPPH foram EBH (1,66 µg/mL), FAE (2,55 µg/mL) e FAQ (2,07 µg/mL), demonstrando maior capacidade antioxidante em comparação ao padrão Trolox (3,96 µg/mL). No ensaio ABTS, os valores de CI₅₀ foram EBH (1,854 µg/mL), FAE (0,8914 µg/mL) e FAQ (1,133 µg/mL), evidenciando novamente uma atividade antioxidante superior ao Trolox (5,046 µg/mL). Nos ensaios de citotoxicidade, os valores de CI50 dos extratos para a linhagem tumoral HCT-116 (carcinoma colorretal) foram EBH (27 µg/mL), FAE (27,7 µg/mL) e FAQ (23 µg/mL). Para as células não tumorais L929 (fibroblasto murino) e HaCaT (queratinócitos humanos), o EBH obteve CI50 de 50,5 µg/mL e 70,5 µg/mL, respectivamente, enquanto as frações FAE e FAQ apresentaram CI50 superior a 100 µg/mL, indicando baixa toxicidade e alta seletividade para células não tumorais. A análise morfológica das células HCT-116 tratadas com FAE e FAQ revelou alterações celulares compatíveis com apoptose e autofagia, corroborando os resultados do ensaio de viabilidade celular (MTT). Os resultados evidenciam o potencial terapêutico de P. reticulata, reforçando sua aplicação como agente antioxidante e anticâncer e abrindo perspectivas para o desenvolvimento de protótipos de fármacos a partir de seus extratos, frações e/ou moléculas bioativas isoladas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 025.***.***-22 - JEFFERSON ALMEIDA ROCHA - UFMA
Interno - 995.***.***-68 - ALYNE RODRIGUES DE ARAUJO - UFPI
Externo à Instituição - 004.***.***-11 - BENEDICTO AUGUSTO VIEIRA LIMA - UFMA
Externo à Instituição - 689.***.***-20 - FRANCISCO ARTUR E SILVA FILHO - UESPI