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Banca de QUALIFICAÇÃO: HELLEN KELEN MARIA MEDEIROS COIMBRA VIANA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HELLEN KELEN MARIA MEDEIROS COIMBRA VIANA
DATA: 14/08/2014
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do Curso de Farmácia
TÍTULO:

Avaliação do potencial antioxidante e mecanismo de ação ansiolítico de um lipossoma contendo nimodipina: Envolvimento dos sistemas serotoninérgico e dopaminérgico.


PALAVRAS-CHAVES:

Lipossomas. Nimodipina. Ansiolítico. Antioxidante. 


PÁGINAS: 75
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
SUBÁREA: Análise e Controle de Medicamentos
RESUMO:

A Nimodipina, diidropiridina antagonista dos canais de cálcio, apresenta pouca solubilidade em água e elevada lipossolubilidade, pode atravessar facilmente a barreira hematoencefálica, foi desenvolvida como agente para relaxar a vasculatura cerebral. É rapidamente absorvida após a administração oral e apresenta biodisponibilidade reduzida explicada pelo intenso metabolismo de primeira passagem. Uma alternativa a fim de se superar as limitações é o uso de lipossomas. Conforme foi demonstrado em pesquisas realizadas anteriormente, onde uma formulação lipossomal contendo nimodipina (LCNa) com alto teor do fármaco encapsulado, não demonstrou toxicidade em camundongos e apresentou efeito ansiolítico, antidepressivo e anticonvulsivante. Também foi demonstrado através da redução de radicais nitritos, da remoção de radicais hidroxila e de substâncias reativas com o ácido tiobarbitúrico, que LCNa apresenta poder antioxidante. E no sentido de dar continuidade a estes estudos, a presente qualificação de mestrado tem o objetivo investigar o envolvimento dos sistemas serotoninérgicos e dopaminérgicos no mecanismo de ação ansiolítico de lipossomas contendo nimodipina (LCNa) e avaliar a sua capacidade antioxidante in vitro. No primeiro capítulo foi realizada uma prospecção tecnológica sobre as aplicações de lipossomas para prevenção e/ou tratamento de doenças do sistema nervoso central. Foram encontradas poucas as patentes sobre o objeto de estudo e não foram encontradas patentes brasileiras, o que demonstra que o país ainda está carente de pesquisas e inovação na área de nanotecnologia farmacêutica. No segundo capítulo, foi realizada a avaliação da capacidade antioxidante in vitro da nimodipina e de LCNa por meio da eliminação do radical livre estável 1,1 – difenil – 2 – picrilhidrazil (DPPH) e pelo 2,2` - azinobis (3 – etilbenzotiazolina – 6 – ácido sulfônico) - ABTS, radical superóxido (O2•-) e potencial redutor em várias concentrações (0,9, 1,8, 3,6, 5,4 e 7,2 µg/mL). Os estudos realizados demonstraram moderada capacidade antioxidante da nimodipina contra radical ABTS (2,62 µg/mL), DPPH (12,82 µg/mL) e superóxido (14,51 µg/mL). Quando avaliada a capacidade antioxidante do LCNa nas mesmas condições experimentais que a nimodipina, foi observado maior efeito antioxidante com o valor da CE50 de 0,08 µg/mL para o radical DPPH, 0,02µg/mL para o radical ABTS•+ e 0,28 µg/mLpara o radical superóxido. O terceiro capítulo trata da investigação do envolvimento dos receptores serotoninérgicos e dopaminérgicos no mecanismo de ação ansiolítico do LCNa por meio da utilização dos testes comportamentais claro/escuro e labirinto em cruz elevada, bem como a atividade e coordenação motora por meio dos testes de campo aberto e rota rod. Foi verificado que LCNa produziu atividade ansiolítica sem causar sedação e sem alterar a capacidade locomotora dos animais testados. O uso dos antagonistas WAY-100635 (5mg/kg) e sulpirida (50mg/kg) reverteram os efeitos do LCNa (10mg/kg) nos testes de ansiedade. Sugerindo o envolvimento dos receptores serotoninérgicos 5-HT1A e dopaminérgicos D2. 


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1549662 - HERCILIA MARIA LINS ROLIM
Interno - 1350350 - MARIA DAS GRACAS FREIRE DE MEDEIROS
Interno - 1638285 - RIVELILSON MENDES DE FREITAS
Externo ao Programa - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - HILRIS ROCHA E SILVA - FACID
Notícia cadastrada em: 11/08/2014 16:14
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