Banca de DEFESA: RENATO PINTO DE SOUSA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RENATO PINTO DE SOUSA
DATA: 21/02/2020
HORA: 14:30
LOCAL: AUDITÓRIO DA PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
TÍTULO: ESI(−)-ITMS e atividades antiradicalar e fotoprotetora de frações enriquecidas do extrato etanólico das folhas de Terminalia actinophylla Mart
PALAVRAS-CHAVES: Terminalia actinophylla, elagitaninos, espectrometria de massas, atividade antioxidante, fenóis totais, fator de proteção solar
PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Química dos Produtos Naturais
RESUMO:

Terminalia actinophylla Mart. (Combretaceae), conhecida popularmente como tanimbuca amarela, catinga de porca ou chapada, é utilizada na medicina tradicional no tratamento de distúrbios intestinais, cicatrização e como hemostático. O extrato etanólico das folhas foi fracionado em cartucho de extração em fase sólida (SPE C18), eluído com misturas de H₂O/MeOH fornecendo as frações H₂O/MeOH (4:1), (1:1) e (1:4) v/v. Os compostos fenólicos do extrato de etanólico e frações foram identificados por espectrometria de massas por armadilha de íons com ionização eletrospray (ESI(−)-ITMS). Adicionalmente foi avaliado o potencial biológico dos extratos e frações. Um total de 31 compostos foi identificado: 25 e dois fenólicos (pirogalol (1), ácido gálico (2), galato de metila (3) ácido quínico (4), galato de etila (5) brevifolina (6), brevifolina ácido carboxílico (8), ácido elágico (9), carboxilato de etilbrevifolina (11), ácido chebulico (14), dilactona do ácido valoneíco (15), digaloilglicose (16), corilagina (18), chebulanina (19), ácido elágico di-O-galoil-ramiosideo (20), telimagrandina I (21), fillantusiina C (24), geranina (25), ácido chebulágico (26), fillantusiina B (27), castalagina I (28), neochebulagato de metila (29), castalagina II (30), derivado da corilagina (31), incluindo duas novas estruturas, um derivado de telimagrandina I (23) e castalagina II (30)) e seis ácidos graxos e derivados (ácido palmítico (7), alquilbezenosufonato I (10), alquilbezenosufonato II (12), alquilbezenosufonato III (13), sulfoquinosilmonoacilglicerol (17) e sulfoquinovosilmonoacilglicerol (22). Os compostos identificados foram classificados como ácidos graxos e derivados, derivados simples de ácido chiquímico, ácido elágico e derivados, ácido chebulico e elagitaninos (chebulicos e não chebulicos). As frações H₂O/MeOH (4:1), (1:1) e (1:4) apresentaram em seus perfis químicos a corilagina I (18, m/z 633), castalagina I (28, m/z 965) e ácido elágico (9) (m/z 301) como constituintes majoritários e/ou mais facilmente ionizável, respectivamente. A fração H₂O/MeOH (4:1) foi a mais ativa frente ao radical livre DPPH com CE₅₀ = 16,72±5,55 (μg mL^-1) e comparável aos controles ácidos gálico (13,37±1,65 μg mL^-1) e elágico (10,72±0,99 μg mL^-1). O extrato e as frações (100 µg mL^-1), apresentaram fator de proteção solar (FPS) no intervalo de 12,82 a 17,09, sendo a fração H₂O/MeOH (1:1) a mais ativa. Foi observada correlação entre a atividade antioxidante e fenóis totais (FT) entre as frações. Neste trabalho a utilização da ESI-ITMS mostrou-se eficiente no estudo de fragmentação e identificação de metabólitos, o que mostra a sua potencial aplicação na área de Química de Produtos Naturais. Este é o primeiro relato de estudo utilizando a técnica de ESI(−)-ITMS na identificação de compostos químicos em T. actinophylla, bem como, da ocorrência dos compostos 23 e 30no gênero Terminalia. O estudo de identificação de metabólitos e atividades biológicas do extrato EtOH e frações mostrou que T. actinophylla é uma fonte promissora de antioxidantes naturais e sugere sua potencial utilização em preparações farmacêuticas como protetor solar.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - BRUNO QUIRINO ARAÚJO - UFES
Externo à Instituição - CLÁUDIA QUINTINO DA ROCHA - UFMA
Interno - 1888044 - GERARDO MAGELA VIEIRA JUNIOR
Externo ao Programa - 2264286 - JOSÉ DE SOUSA LIMA NETO
Presidente - 1167592 - MARIANA HELENA CHAVES