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Banca de QUALIFICAÇÃO: LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU
DATA: 16/10/2014
HORA: 09:00
LOCAL: NPPM
TÍTULO:

EFEITO PROTETOR DO CLORIDRATO DE EPIISOPILOTURINA, UM
ALCALÓIDE IMIDAZÓLICO ISOLADO DE Pilocarpus microphyllus (Stapf ex
Wardleworth), NA LESÃO GASTRINTESTINAL INDUZIDA POR NAPROXENO EM
RATOS


PALAVRAS-CHAVES:

 Atividade Protetora; Naproxeno; Lesão Gastrointestinal; Cloridrat


PÁGINAS: 79
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito protetor do cloridrato de epiisopiloturina, um
alcalóide imidazólico encontrado nas folhas de Pilocarpus microphyllus. A atividade
protetora do cloridrato de epiisopiloturina (EPI) foi avaliada usando o modelo de lesão
gastrointestinal induzido por naproxeno em ratos Wistar. Tecidos do estômago e intestino
foram obtidos para a avaliação histológica seguida de padrões previamente descritos na
literatura. Além disso, amostras foram retiradas para determinar os níveis de glutationa
(GSH), malondialdeído (MDA), atividade da mieloperoxidase (MPO) e os níveis do fator de
necrose tumoral (TNF-α), interleucina (IL)-1β e interleucina (IL)-10. Para avaliar alterações
fisiológicas, foram avaliados os parâmetros de muco aderido à parede gástrica, secreção e
fluxo sanguíneo gástrico (FSG). O pre-tratamento com EPI reduziu a lesão macroscópica
gástrica induzida por naproxeno com efeito máximo na dose de 10 mg/kg i.p. (68% de
inibição de lesão). Além disso, EPI apresentou proteção significativa somente na dose de 10
mg/kg i.p. frente a lesão intestinal induzida por naproxeno. A análise histológica mostrou que
o naproxeno apresentou lesão hemorrágica, edema, perda de células epiteliais e aumento
infiltrado de células inflamatórias. Em contraste, o pretratamento com EPI diminuiu o
infiltrado de células inflamatórias, formação de edema e perda de células epiteliais.
Naproxeno aumentou os níveis de MPO e MDA (MPO: 10.9±1.8 U/mg e 18.3±1.5 U/mg de
tecido gástrico e intestinal, respectivamente; MDA: 157.3±18.1 nmol/g e 313.8±33.3 nmol/g
de tecido gástrico e intestinal, respectivamente) e reduziu os níveis de GSH (76.79±11.70
mg/g e 93.1±20 mg/g de tecido gástrico e intestinal, respectivamente). No entanto, EPI alterou
os parâmetros gástricos bioquímicos, reduziu MPO (3.4±0.3 U/mg de tecido), MDA
(70.4±8.3 mg/g de tecido) e GSH (246.2±26.4 mg/g de tecido), enquanto mudou no tecido
intestinal apenas GSH e MPO (189.5±27.2 mg/g and 11.39±2.6 U/mg de tecido,
respectivamente). Naproxeno diminuiu a quantidade de muco aderido (0.0224±0.0057)
quando comparado ao grupo controle. Entretanto, o pré-tratamento com EPI não modificou
esses efeitos fisiológicos quando comparados com o grupo controle (0.0262±0.0061, i.p. e
0.0258±0.0041, v.o.). Na secreção ácida gástrica, EPI não mostrou nenhuma alteração no
volume, pH e total de acidez. Naproxeno aumentou os níveis do fator de necrose tumoral
(TNF-) (988.2±52.01 pg/ml) enquanto o pré-tratamento com EPI reduziu (700.5±59.95
pg/ml). Por fim, no FSG, EPI i.p. aumentou o fluxo sanguíneo em 15% sugerindo importante
fator de gastroproteção. Nossos resultados sugerem que EPI i.p. desempenha sobretudo papel
gastroprotetor na lesão induzida por naproxeno através de mecanismos antioxidantes, redução
de citocina inflamatória e aumento da taxa de FSG.



MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA
Presidente - 1680593 - JAND VENES ROLIM MEDEIROS
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA
Notícia cadastrada em: 10/10/2014 17:52
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