Banca de DEFESA: IGOR FREDERICO DA SILVEIRA RAMOS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: IGOR FREDERICO DA SILVEIRA RAMOS
DATA: 16/03/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do curso de farmácia
TÍTULO: Nanopartículas de mucilagem de chia (Salvia hispanica L.) carreadas com anlodipino: obtenção, otimização e avaliação físico-química, biológica e toxicológica
PALAVRAS-CHAVES: Nanotecnologia, Polímeros Naturais, Sistema de Liberação de Fármacos, Reposicionamento de Fármacos
PÁGINAS: 110
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A resistência bacteriana aos antibióticos é um desafio relevante de saúde pública, estimulando o reposicionamento de fármacos como o anlodipino, que apresenta atividades antibacteriana e anti-inflamatória. Aliada à nanotecnologia para liberação controlada, essa estratégiapode melhorar solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade, destacando a mucilagem de Salvia hispanica L. (MChS) como biopolímero sustentável para sistemas nanoparticulados de uso tópico. Este estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar nanopartículas à base de mucilagem de chia para o carreamento de anlodipino para tratamento de infecções cutâneas. A mucilagem foi extraída por via aquosa com ormulações foram caracterizadas físico-química e estruturalmente (microscopias, FTIR, DRX e DSC), além de avaliadas quanto à eficiência de encapsulação, liberação in vitro e atividades antimicrobiana, anti-inflamatória e toxicológica. Dentre as 16 formulações obtidas, a Np_03 mV, valores indicativos de boa estabilidade coloidal e monodispersidade. O planejamento fatorial evidenciou influência significativa do volume de óleo sobre o tamanho de partícula (p < 0,0001), da concentração de polímero sobre o PDI (p < 0,01) e do tempo de rotação sobre o potencial zeta (p < 0,0001), demonstrando interações multivariadas relevantes. As análises microscópicas confirmaram morfologia predominantemente esférica e distribuição homogênea das partículas, com aumento da rugosidade superficial após incorporação do fármaco, sem diferença estatística significativa no diâmetro médio por AFM (p > 0,05). As análises FTIR, XRD e DSC confirmaram a incorporação bem-sucedida do fármaco em forma amorfa sem interação química com a matriz polimérica. A formulação Np_Anlo demonstrou alta estabilidade durante o armazenamento e alta eficiência de encapsulamento (98,75 ± 2,78%). A liberação foi prolongada por até 80 horas, ajustando-se ao modelo de Gompertz, sugerindo difusão controlada. A Np_Anlo apresentou MIC de 64 μg.mL-1, sendo 50% menor que a do fármaco livre, além disso teve atividade anti-inflamatória in vitro de 103,85 ± 0,05 % e um perfil toxicológico favorável, destacando seu potencial para tratar infecções de pele. Em conjunto, os resultados demonstram que o nanossistema polimérico à base de mucilagem de chia é tecnologicamente viável, estável e capaz de promover encapsulamento eficiente do anlodipino, com redução de sua cristalinidade, liberação controlada e manutenção das atividades biológicas. Esses achados evidenciam o potencial da formulação para aplicação tópica no tratamento
de infecções cutâneas, associando atividade antimicrobiana, anti-inflamatória e segurança in vitro, e reforçam a mucilagem de chia como biopolímero promissor no desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para reposicionamento farmacológico.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1668358 - ANDRE LUIS MENEZES CARVALHO
Externo à Instituição - 639.***.***-72 - FÁTIMA DE CÁSSIA EVANGELISTA DE OLIVEIRA - UFC
Interno - 1549662 - HERCILIA MARIA LINS ROLIM
Interno - 1654493 - MARCIA DOS SANTOS RIZZO
Presidente - 2199134 - MARCILIA PINHEIRO DA COSTA
Externo à Instituição - 063.***.***-38 - RAYRAN WALTER RAMOS DE SOUSA - AESPI
Externo à Instituição - 096.***.***-51 - RENATA GOMES DE ALMEIDA - CEFET/MG