Banca de QUALIFICAÇÃO: JHENNIFER SANTOS MARTINS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JHENNIFER SANTOS MARTINS
DATA: 18/12/2024
HORA: 08:00
LOCAL: PLANTAS MEDICINAIS – NPPM/UFPI
TÍTULO: POTENCIAL ANTILEISHMANIA DO COMPOSTO QUINÔNICO SD4 SOBRE CEPAS DE LEISHMANIA AMAZONENSES
PALAVRAS-CHAVES: Leishmaniose; Citotoxicidade; Compostos quinônicos; L. amazonensis.
PÁGINAS: 51
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Dentre as principais doenças negligenciadas como hanseníase, doença de Chagas, dengue, parasitoses intestinais e outras, destaca-se com característica endêmica a leishmaniose causada pelo protozoário do gênero Leishmania. Essa doença por ser negligenciada, possui uma alta incidência e letalidade, sendo assim, considerada como um problema de saúde pública. O tratamento medicamentoso baseia-se em antimoniato de N-metil-glucamina (Glucantime), Anfotericina B Deoxicolato, Anfotericina B Lipossomal e a Pentamidina as quais apresentam desvantagens como toxicidade elevada e falha terapêutica significativa em casos mais graves, tornando-se necessária a procura de novos fármacos que sejam efetivos no combate ao parasito nos hospedeiros mamíferos, e que sejam economicamente viáveis. Uma alternativa promissora, tem sido a utilização de produtos naturais, que ao longo dos anos, tem demonstrado propriedades farmacológicas. Em decorrência da atividade promissora de compostos contendo o núcleo quinolinico descritos em literatura e em busca de novos agentes antileishmania capazes de novas terapias integradas e combate à doença negligenciada leishmaniose. Este projeto de pesquisa busca avaliar a molécula sintetizada do composto quinônico protegido SD4 sobre as cepas de Leishmania amazonenses. Objetivos: Avaliar química e farmacologicamente o potencial do composto quinônico protegido SD4 em cepas de Leishmania amazonensis. Metodologia: O estudo a seguir foi realizado com cepas L. amazonensis, os parasitos foram cultivados em meio Schneider’s, suplementado com 10% de soro fetal bovino inativado (SFB) e estreptomicina (40 μg.mL-1). Seguido de ensaios para análise de atividade antileishmania da molécula sintetizada sobre formas promastigotas, avaliação da citotoxicidade sobre macrófagos murinos e determinação da viabilidade de promastigotas pelo ensaio MTT. Resultados: Observou-se que a molécula sintetizada SD4 apresenta atividade antileishmania promissora, inicialmente analisou-se a avaliação do potencial para inibição de crescimento de formas promastigotas e amastigotas axênicas de L. amazonensis. O teste demonstrou potencial relevante para a atividade antileishmania contra promastigotas. Quando investigado contra formas amastigotas, analisamos o potencial da substância SD4 desempenhando excelente inibição de crescimento em diferentes estágios da vida do parasita. Conclusão: No presente trabalho nós avaliamos o potencial antileishmania do composto quinônico SD4 derivado do lapachol, um composto natural e um sintetizado evidenciando a importância do estudo de seleção de novos fármacos, sobretudo derivados de lapachol. Os resultados presentes reforçam a possibilidade de usá-lo respectivamente, no tratamento das leishmanioses.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1167750 - FERNANDO AECIO DE AMORIM CARVALHO
Interno - 1943330 - MAURICIO PIRES DE MOURA DO AMARAL
Externo ao Programa - 1570922 - KATIA BONFIM LEITE DE MOURA SERVULO