Banca de DEFESA: CARLOS EDUARDO DA SILVA MENESES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CARLOS EDUARDO DA SILVA MENESES
DATA: 06/10/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do NPPM
TÍTULO: AVALIAÇÃO DO EFEITO GASTROPTOTETOR E CICATRIZANTE DO TIMOL EM MODELO in vivo e in vitro
PALAVRAS-CHAVES: Timol β-CD, Ulcera, Docking, cicatrização
PÁGINAS: 96
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

A úlcera gástrica é uma lesão benigna de múltiplas etiologias, associada a um desequilíbrio entre fatores protetores gástricos e agressores. Os métodos terapêuticos atualmente compreendem os antiácidos, citoprotetores, antagonistas de H2, inibidores da bomba de prótons (IBPs), entretanto apresentam alta taxa de recorrência. O timol é um composto natural monoterpênico presente no óleo essencial do Thymus vulgaris L., conhecido como tomilho, utilizado para o tratamento de feridas, por possuir propriedades anti-inflamatórias e cicatrizante. O estudo investigou-se a atividade gastroprotetora e cicatrizante do Timol complexado em βeta-Ciclodextrina (Timol β-CD) em modelos experimentais “in vivo”, “in vitro”, e interações com alvos farmacológicos. Foram utilizados para os experimentos, camundongos (Mus musculus) da linhagem Swiss, machos (Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Piauí (Protocolo CEUA - UFPI n°008/23). Os animais foram divididos em 05 grupos (n=09), foi feito a administração oral do agente ulcerogênico etanol absoluto em um volume de 0,3 ml nos animais pré-tratados com veículo, Timol β-CD (10; 20, 40 mg/kg) ou Pantoprazol (15 mg/kg). Foram utilizadas amostras (N:3 animais/grupo) de estômagos dos grupos que receberam veículo, Pantoprazol (15 mg/kg) e Timol β-CD (40 mg/kg) para análises histológicas coradas com hematoxilina/eosina e ácido periódico de shift (PAS). Para os testes in vitro, foram cultivadas células de fibroblastos murinos da linhagem L929 para análise do efeito citotóxico do timol β-CD e a migração celular. As estruturas Timol, Ranitidina e Escopolamina foram obtidas do site PubChem em formato (.sdf) e submetidas à otimização de geometria através do software Avogadro versão 1.2.0 para análise via Docking no autodck vina 1.2 tb. O etanol absoluto em camundongos foi capaz de produzir uma grande área ulcerada (33,8 ± 3,56 %) no estômago, nos grupos tratados com Timol β-CD, observou-se significativa redução na área da lesão nas doses de 20 mg/kg (20,72 ± 3,69 %) e 40 mg/kg (17,79 ± 2,51 %) com percentual da gastroproteção de 38% e 47% e pantoprazol (15 mg/kg) para (7,97 ± 2,65 %) 76%. As alterações histológicas observaram-se que o Timol β-CD reduziu de forma significativa na dose de 40mg/kg (10.67 ± 3.48%) os infiltrados leucocitários comparados com o grupo veículo (23,33 ± 2.40%) assim como Timol β-CD ou Pantoprazol apresentaram significativo aumento no conteúdo de muco gástrico (16,03 ± 0,33 % e 11,1 ± 1,08%). O Timol β-CD não promoveu alterações na viabilidade de células L929, em ensaio com MTT de forma significativas, e nas concentrações de 1; 2,5; 5 e 10µm estimulou de forma significativa o fechamento da fenda (81 ± 1,4; 82,26 ± 0,84; 81,93 ± 1,34 e 82,39 ± 1,58 % respectivamente). Observou-se que Timol β-CD (-5,42 ± 0,16%) apresentou uma afinidade estatisticamente superior a Ranitidina (-4,25 ± 0,17%) para o receptor H2, já Escopolamina (-6,75 ± 0,09%) mostrou uma afinidade significativamente melhor que o timol (-6,26 ± 0,03%). Sendo assim o timol apresentou uma redução no volume das lesões gástricas, apresentando um potencial efeito gastroprotetora e cicatrizante

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1943330 - MAURICIO PIRES DE MOURA DO AMARAL
Interno - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS