Banca de DEFESA: EMERSON PORTELA SENA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EMERSON PORTELA SENA
DATA: 15/02/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CARDIOVASCULAR E HIPOGLICEMIANTE DA FRAÇÃO ÁCIDA DA RESINA DE Protium heptaphyllum March EM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSÃO
PALAVRAS-CHAVES: Terpenos; Hipertensão; Vasorrelaxante
PÁGINAS: 93
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

A hipertensão é umas das maiores causas de morte no Brasil e no mundo. A espécie vegetal Protium heptaphyllum March (Burseraceae), conhecida como Almécega, tem uso popular para fins analgésico e cicatrizante e contém uma resina extraída do caule composta de uma mistura de terpenos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da fração ácida obtida da resina de almécega (F.A.R.A.) sobre o sistema cardiovascular em animais normotensos e hipertensos (SHR), bem como avaliar o seu potencial citotóxico e hipoglicemiante. A avaliação da citotoxicidade foi investigada através de teste de viabilidade celular (MTT) em células tronco mesenquimais extraídas da medula óssea de ratas SHR. Foram testadas concentrações da F.A.R.A de 0.1 -1000µg/mL e os grupos veículo (cremophor 1%) e DMSO. Para os testes in vivo (pletismografia de cauda e efeito hipoglicemiante) foram utilizados ratos Wistar (n=5) e ratos SHR (n=5). Para a avaliação da atividade hipotensora e anti-hipertensiva foram administradas as doses de 25, 50, 100mg/Kg da fração, captopril 10mg/Kg,  Ee o veículo 1% em grupos animais distintos. Na atividade hipoglicemiante da F.A.R.A. as doses utilizadas foram as mesmas já mencionadas. A fim de avaliar o possível efeito vasorrelaxante da fração ácida foram realizados testes in vitro/ex vivo de reatividade vascular (n=5), em que os anéis de aorta de ratas SHR que foram pré-contraídos com Fenilefrina 10^-6M e em seguida administradas concentrações da F.A.R.A. (0,1-1000µg/mL). Após verificação do feito vasorrelaxante da F.A.R.A, realizou-se experimento com Bay K 8644 (10^-6M) um ativador de Ca_vL, a fim de verificar o mecanismo de ação relacionado ao efeito vasorrelaxante. Todos os protocolos experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética em Uso de Animais da UFPI (CEUA 739/2022). Os resultados demonstram que: nos testes in vitro de MTT não houve evidência de citotoxicidade nos diferentes nos intervalos de 24, 48 e 72h. Observou-se ainda que a taxa média de viabilidade celular foi maior nas concentrações de 81 a 750 µg/mL no tempo de 72h. Na investigação de parâmetros hemodinâmicos da fração em ratos Wistar (normotensos) a fração ácida apresentou efeito hipotensor de maneira dose dependente. E que após 30 minutos do tratamento os valores pressóricos basais dos grupos: controle (125,85 mmHg) e captopril (93,05mmHg), mostraram diferença significativa quando comparados com as doses da F.A.R.A (PAS: 115; 94; 79mmHg) para as doses de (25 50 e 100mg/Kg, respectivamente), sem alterações na frequência cardíaca. Para os animais SHR (hipertensos) a F.A.R.A demonstrou efeito anti-hipertensivo dose dependente e bradicardico de forma não dependente de dose. Os valores de pressão arterial após 120 minutos foram de: 168 mmHg (controle), 125mmHg (captopril), e 155; 134 e 123 mmHg para as doses (25, 50 e 100mg/Kg, respectivamente). Os valores de frequência cardíaca foram de 393 bpm (controle); 389 (captopril) e 375; 390; 353bpm para as doses (25, 50 e 100mg/Kg, respectivamente). A fração também demonstrou efeito hipoglicêmico, dose-dependente, nos modelos animais testados com redução dos valores basais [149,75mg/dL] em animais Wistar na dose de 25mg/Kg [125,80mg/dL], 50mg/Kg [99,80mg/dL] e 100mg/Kg [74,00mg/dL]. Para os animais SHR após 120 minutos da administração os índices basais [96,00mg/dL] foram reduzidos nas doses de 25mg/Kg [82,00mg/dL]; 50 mg/Kg [74,4 mg/dL] e 100mg/Kg [63,00mg/dL]. No teste de reatividade vascular a F.A.R.A demonstrou efeito vasorrelaxante de maneira dependente de concentração, com valores de E_max137,54 ± 24,66 na presença do endotélio (CE50 = 121,10± 2,0 μg/mL) e E_max129,73 ±27,52 na ausência do endotélio (CE50 = 132,3 ± 2,1μg/mL) sem diferença significativa. Na investigação do possível mecanismo vasorrelaxante da F.A.R.A. com Bay K8644 os resultados evidenciaram que a concentração de 243µg/mL promoveu uma reversão total (CE₅₀ = 84,8 ± 1,9 μg/mL) dos valores de contração induzidas pelo Bay K8644, demonstrando que o efeito inibidor da fração foi potencializado (>200%) na ativação desses canais em comparação aos resultados na presença (79,50%) e ausência do endotélio vascular (58,89%). Os resultados obtidos permitem inferir que a fração possui atividade sobre o sistema cardiovascular, apresentando certa margem de segurança em sua utilização. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Interno - 1560969 - ROSIMEIRE FERREIRA DOS SANTOS
Externo à Instituição - ALESSANDRA MARIA BRAGA RIBEIRO - IFPI