O α-felandreno, um monoterpeno cíclico encontrado em diversos óleos essenciais de plantas aromáticas, tem sido alvo de diversos estudos devido, principalmente, a suas propriedades analgésicas, antinociceptivas e anti-inflamatórias. Considerando sua elevada volatilidade e baixa solubilidade, buscou-se implementar suas características físico-químicas utilizando ciclodextrinas. Dessa forma, o presente estudo se propõe a investigar a ação α-felandreno livre e complexado com β-ciclodextrinas em modelo de dor neuropática provocada por compressão do nervo ciático. A complexação foi analisada através de modelagem molecular e infravermelho. Para verificação da atividade farmacológica, camundongos foram submetidos à cirurgia de compressão do nervo ciático para indução de neuropatia. Realizou-se, então, os tratamentos agudo e subagudo com α-felandreno livre e complexado nas doses de 3,125; 6,25 e 12,5 mg/kg. Testou-se, também, a participação do mecanismo opióide e a função motora. Observou-se que a complexação ocorre de forma espontânea, linear e estável. O α-Fel livre e complexado apresentou atividade analgésica e antinociceptiva nas doses de 6,25mg e 12,5 mg, uma vez que foi capaz de reduzir a sensibilidade mecânica e térmica dos animais neuropáticos nestas doses. Observou-se, também, diferenças na cinética das formulações, uma vez que a substância livre apresentou um pico de ação seguido de um declínio, enquanto o complexo apresentou efeito constante e mais duradouro. Verificou-se também que a atividade do α-Fel está relacionada ao sistema opióide e que o monoterpeno livre e complexado não promove alterações na função motora.