Banca de QUALIFICAÇÃO: ALINE SUELEN SILVA NUNES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALINE SUELEN SILVA NUNES
DATA: 26/11/2018
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais-Bloco 15
TÍTULO: Atividade cardiovascular da mistura de isomeros de α-terpineol (MIT) em ratos: abordagem in vivo
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão arterial; α-terpineol, Monoterpenos
PÁGINAS: 87
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Alterações nos mecanismos que controlam a pressão arterial levam ao desenvolvimento da hipertensão doença de origem multifatorial geralmente associada a outras patologias. A mistura de isomeros de α-terpineol (MIT) apresenta constituintes químicos com possível efeito cardiovascular. Este trabalho investigou os efeitos cardiovasculares do MIT em ratos normotensos e hipertensos induzidos com NG-nitro-L-arginina-metil-éster (L-NAME). Os efeitos do MIT sobre a pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) foram avaliados em ratos Wistar machos (200-300 g) normotensos e hipertensos, divididos nos grupos Sham (n=5), Controle (Tween 0,05%; n=5), Nitroprussiato de sódio (NPS) 10% (n=5) ou MIT nas doses de 10, 30 e 50 mg/kg (n=5). A hipertensão arterial foi induzida com L-NAME (100 mg/kg) por via oral durante 7 dias. A fim de investigar os possíveis mecanismos de ação envolvidos na resposta cardiovascular do MIT registrou-se a PA e FC de animais pré-tratados por via intravenosa com atropina (1 mg/kg, n=5), hexametônio (20 mg/kg, n=5), propranolol (1,5 mg/kg, n=5), prazosina (1 mg/kg, n=5) e ioimbina (2 mg/kg, n=5), e posteriormente, administrou-se doses crescentes de MIT (10, 30 e 50 mg/kg). A citotoxicidade in vitro foi investigada em macrófagos peritoneais murinos, teste de MTT. Todos os protocolos foram aprovados pela Comissão de Ética em Uso de Animais (CEUA/UFPI 316/17). O MIT (10, 30 e 50 mg/kg) apresentou hipotensão e bradicardia em animais normotensos (PAM: -14,19 ± 2,64; -38,36 ± 7,54; -77,49 ± 3,29 e FC: -27,19 ± 41,82; -182,87 ± 37,44; -293,34±16,70 respectivamente) e hipertensos (PAM: -16,12±5,06; -28,83±4,55; -47,70 ± 9,33 e FC: -44,99 ± 9,03; -102,98±14,10; -123,55±30,98 respectivamente) quando comparados aos respectivos controles normotenso (PAM: -0,01 ± 0,07; FC: -1,84 ± 0,79) e hipertenso (PAM:2,47 ± 0,54; FC: 1,21 ± 0,82). O efeito do MIT sobre a FC nas doses de 30 (7,22 ± 4,40) e 50 mg/kg (2,25 ± 35,24) foi abolido na presença de atropina. O MIT não provocou mortes ou alterações de comportamento no modelo de toxicidade por dose fixa. A redução da viabilidade de macrófagos foi observada a partir da concentração de 358,24 μg/mL. Conclui-se que o MIT apresenta efeito hipotensor e bradicárdico em ratos normotensos, envolvndo os receptores muscarínicos provavelmente, baixa citotoxicidade em macrófago.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Interno - 2457259 - MOISES TOLENTINO BENTO DA SILVA
Interno - 423551 - RITA DE CASSIA MENESES OLIVEIRA