Banca de QUALIFICAÇÃO: LORRANYA EVELI PEREIRA FEITOSA ARAUJO
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: LORRANYA EVELI PEREIRA FEITOSA ARAUJO
DATA: 11/12/2019
HORA: 09:00
LOCAL: AUDITÓRIO DO NÚCLEO DE PESQUISA EM PLANTAS MEDICINAIS - SG15
TÍTULO: AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ACETATO DE NERILA SOBRE OS PARÂMETROS CARDIOVASCULARES DE RATOS
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão. Acetato de nerila. Hipotensão. Bradicardia.
PÁGINAS: 68
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:
A hipertensão arterial sistêmica é a doença cardiovascular de maior impacto epidemiológico no mundo em virtude de sua elevada prevalência e por constituir o principal fator de risco para o desenvolvimento de patologias que afetam o sistema cardiovascular. O acetato de nerila (AcN) é um monoterpeno que possui atividades vasorrelaxante, antinociceptiva e antioxidante, além de apresentar baixa toxicidade em camundongos. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito do AcN sobre a pressão arterial média (PAM) e a frequência cardíaca (FC) de ratos não anestesiados. Para tanto, foram utilizados ratos wistar (Rattusnorvegicus), provenientes do Biotério Setorial da Universidade Federal do Piauí (UFPI) e todos os protocolos experimentais foram aprovados pela Comissão de Ética no Uso de Animais da UFPI sob registro no400/17. A administração intravenosa (i. v.) de AcN nas doses 12,5; 25 e 50 mg promoveu hipotensão (ΔPAM(%) = -18,077±4,76, -26,601±6,95, -47,72±2,6 mmHg, respectivamente) associada a bradicardia (ΔFC (%) = -22,49±5,4, -43,35±8,14, -62,96± 2,53 b. p. m., respectivamente) de maneira dependente de dose. Na investigação do mecanismo de ação, o bloqueio ganglionar com hexametônio (20 mg/kg, i. v.) não alterou a resposta hipotensora (PAM (%)= -33,22±5,41; -37,85±4,04; -53,3±3,25 mmHg, respectivamente) e bradicárdica (FC (%)=-30,77 ±9,3; -39,73±10,17; -58,6±8,84 b. p. m., respectivamente) promovida pelo AcN. A inibição dos receptores muscarínicos pela atropina (2 mg/kg, i. v.) também não modificou a hipotensão (PAM(%)= -27,41±7,7; -26,29±3,9; -38,75±9,84 mmHg, respectivamente)e bradicardia FC(%)=-41,94±8,68; -48,45±4,13; -52,1±4,93 b. p. m, respectivamente) induzidas por esse monoterpeno. Na presença de propranolol (1,5 mg/kg, i. v.), houve potencialização significativa do efeito hipotensor do AcN nas doses de 12,5 e 25 mg (PAM(%)=-62,021±4,86; -58,15±8,17 mmHg, respectivamente), sem alteração da bradicardia (FC (%)= -63,54±9,29; -74±4,13; -66,95±4,51 b. p. m., respectivamente). A inibição dos receptores α1-adrenérgicos por prazosina (1 mg/kg, i. v.) não alterou a hipotensão (PAM (%)= -42,88±9,83; -51,35±6,7; -53,28±2,36mmHg, respectivamente) e a bradicardia (FC (%)= -63,54±9,29; -74±4,13; -66,95±4,51 b. p. m., respectivamente) induzidas peloAcN. O bloqueio dos receptores α2-adrenérgicos por ioimbina (2 mg/kg, i. v.) potencializou significativamente a hipotensão promovida pelo AcN nas doses de 12,5 e 25 mg (PAM (%) = -47,06±6,46; -51,97±4,47 mmHg, respectivamente), sem alteração do efeito bradicárdico (FC (%)= -71,33±2,61; -70,47±0,98 b. p. m., respectivamente). Conclui-se que o AcN apresenta efeito hipotensor e bradicárdico de maneira dependente de dose. Contudo, tal resposta não envolve a participação dos receptores nicotínicos, muscarínicos e adrenérgicos. Ademais, observou-se a ocorrência de sinergismo entre o efeito decorrente da inibição dos receptores 2 e β-adrenérgicos e a ação cardiovascular induzida pelo AcN.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2617696 - ALDEIDIA PEREIRA DE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 3107513 - DALTON DITTZ JUNIOR
Externo à Instituição - FRANCILENE VIEIRA DA SILVA - UEMA