O presente estudo teve por objetivo o desenvolvimento de adoquim cerâmico com a incorporação de resíduos de gesso de revestimento e granito utilizado em beneficiamento comercial. No Brasil, o adoquim ainda é pouco utilizado comercialmente em relação a outros produtos de cerâmica vermelha, mas possui diversas possibilidades de utilização como revestimento. A pesquisa foi dividida em três etapas: revisão, análise da argila e produção do adoquim. A etapa de revisão buscou apresentar uma visão geral sobre os efeitos da utilização dos resíduos industriais, gesso de revestimento e granito em indústria de cerâmica vermelha, apresentando também resultados de trabalhos executados nesta área. A etapa de análise da argila teve por objetivo caracterizar uma jazida de argila localizada na região central do estado do Piauí, para viabilizar a utilização da mesma como matéria prima cerâmica. A etapa de produção de adoquim comparou a influência da adição de gesso de revestimento e granito nas características e propriedades em relação ao produto sem nenhum acréscimo de resíduos. A argila, o gesso e o granito utilizados na pesquisa são provenientes do município de Oeiras, localizado na região central do estado do Piauí. Inicialmente, as matérias primas foram submetidas a ensaios para determinação granulométrica, composição química, identificação de fases cristalinas e análise de plasticidade da argila. Em seguida, foram confeccionados corpos de prova por prensagem uniaxial de 30 MPa  com adição de percentuais de 5%, 10% de resíduos em relação à argila, além da massa padrão. Posteriormente, foram secos em estufa a 110 °C e depois foi realizada a queima a 900 °C, 1000 °C e 1100 °C. Determinou-se, então, a resistência à compressão, porosidade aparente, retração linear de queima, absorção de água, índice e resistência à abrasão, além de análise mineralógica, macroestrutural e microestrutural por microscópio eletrônico de varredura. Os resultados das análises indicaram que os resíduos de gesso e granito, com porcentagens de 5%, possuem características adequadas à adição em cerâmica vermelha para a produção de adoquim e tem possibilidade de utilização como pavimento em interiores e áreas externas em praças e locais com tráfego leve.

A idealização deste trabalho se deu em sintetizar polianidrido derivado do óleo do babaçu, a maior produção extrativista do país com concentração na região meio-norte, e avaliar possíveis aplicações. Primeiramente o óleo do babaçu, triacilglicerídeo (TAG), foi modificado com reação de transesterificação para obter-se o monoacilglicerídeo (MAG). A reação utilizou o glicerol (GL) como álcool e o LiOH como catalizador na temperatura de 140 °C com razão estequiométrica TAG:GL de 1:2. A formação do MAG foi confirmada por FT-IR e RMN-¹H. A formação dos polianidridos se deu por reação de policondensação/poliesterificação, em fusão, do MAG com o anidrido maleico (AM) para formar o PMAB e com dicloromaleico anidrido (DA) para formar o PDMA. As reações ocorreram na temperatura de 120 °C com relação estequiométrica de 1:5 (MAG:AM) para PMAB e 1:1 (MAG:DM) para PDMA. Ambos os polímeros foram caracterizados por FT-IR e o PMAB por RMN de ¹³C. análise térmica, DRX e avaliação da citotoxicidade. Avaliou-se a influência do PMAB na taxa de liberação do AAS a partir de compridos a qual o mesmo foi o excipiente e foi observado que houve um retardamento de aproximadamente 20 % na liberação do AAS. Com o PDMA fez-se blenda polimérica com a PANI e avaliou-se o aspecto condutor identificado por medida elétrica dos filmes das blendas, tal comportamento assemelhou-se a materiais semicondutores inorgânicos.

Mundialmente, é preocupante o aumento do consumo de matérias primas não-renováveis e de geração de resíduos industriais. A construção civil desempenha um papel essencial no desenvolvimento econômico do Brasil, e pesquisas científicas nesta área têm procurado contribuir através principalmente da diminuição da utilização de matéria-prima não renovável e, simultaneamente, o reaproveitamento de resíduos, transformando-os em subprodutos. Neste contexto, uma alternativa de fibra natural presente no Brasil e muito abundante no Estado do Piauí são as fibras de coco babaçu, ainda pouco exploradas na indústria de construção civil. O presente trabalho visou desenvolver uma argamassa reforçada com fibra de coco babaçu, com potencial uso na área de construção civil. Para isto, foi realizada a caracterização química e física das fibras de epicarpo de coco babaçu tratadas quimicamente (NaOH), assim como a produção e caracterização (física e mecânica) das argamassas reforçadas com três teores (0,6%, 1,0% e 1,4%) de fibras de coco babaçu. A título de comparação, argamassas convencionais também foram preparadas e caracterizadas. Os resultados obtidos para essas fibras, demonstraram que o tratamento alcalino aplicado foi eficaz para a interação das mesmas com a argamassa em estudo. Após a incorporação dos três teores das fibras de coco babaçu às argamassas, notou-se: uniformidade na consistência das massas, baixas taxas de percentagem de teor de umidade, absorção de água e de vazios e excelente adesão interfacial entre fibra e argamassa. As adições das fibras também contribuíram diretamente para o aumento da resistência à compressão e à tração da argamassa, sendo mais satisfatórios os resultados quando houve a adição de 0,6 e 1% de fibras. Assim sendo, conclui-se que a adição de fibra de coco babaçu é um aditivo em potencial para a melhoria das propriedades físicas e mecânicas de argamassa.

Neste estudo, foram desenvolvidos ecocompósitos de polietileno verde de alta densidade (PEV), cortiça natural em pó (CP) (5, 10 e 15%) e compatibilizante a base de anidrido maleico (PEgMA) (5%) com o objetivo de avaliar o potencial desses materiais para aplicações na construção civil. Os compósitos foram produzidos em extrusora dupla rosca corrotacional e moldados via injeção. A caracterização foi dividida em três etapas. Inicialmente os compósitos foram avaliados por meio do comportamento mecânico, térmico e acústico, termogravimetria e morfologia. Em um segundo momento, foram avaliados quanto aos efeitos intemperismo natural sobre as propriedades morfológicas e mecânicas sob tração. Nesta etapa os ecocompósitos foram expostos à degradação abiótica na cidade de Teresina-PI durante dois distintos períodos de 90 dias: um considerado de altas precipitações pluviométricas e outro considerado seco, como forma de avaliar os efeitos das condições climáticas extremas. Por fim, foi avaliada a aplicação do material como placas de forro em protótipos de construções provisórias com intuito de estudar o desempenho do compósito quanto ao conforto térmico. Os resultados de termogravimetria mostraram que a cortiça apresentou estabilidade térmica para as condições de processamento aplicadas e quando adicionada aos ecocompósitos reduziu discretamente a estabilidade térmica dos sistemas quando ao polietileno. O uso do compatibilizante não afetou de forma significativa a estabilidade térmica e a temperatura de degradação dos compósitos. Os ecocompósitos produzidos apresentaram aspecto brilhoso, superfície homogênea e alteração da pigmentação original do polímero em virtude da adição da cortiça. A incorporação do agente de acoplamento foi responsável pelo aumento da intensidade do brilho e pelo escurecimento da tonalidade. Os valores de coeficiente de absorção sonora indicaram que os ecocompósitos são bons absorvedores de som entre 500 e 1200 Hz, em especial àqueles com maior percentual de cortiça. A incorporação do PEgMA reduziu a capacidade de absorção sonora dos ecocompósitos. A microscopia eletrônica de varredura das amostras não envelhecidas indicou que a incorporação de cortiça reduziu a capacidade de deformação, ocorrência amenizada nas amostras tratadas com agente de acoplamento e que, apesar da existência de vazios e aglomerados, foi possível observar boa dispersão da cortiça na matriz termoplástica. Após os períodos de exposições, as micrografias revelaram que não houve exposição da cortiça na superfície das amostras, no entanto, a alta incidência de radiação ultravioleta provocou alterações de cor na superfície, surgimento de fissuras e a perda de brilho dos ecocompósitos. Em relação às propriedades mecânicas das amostras não envelhecidas, os ecocompósitos compatibilizados apresentaram melhor resistência a tração. Para as amostras envelhecidas durante 45 dias e 90 dias, em cada período de exposição, os resultados de resistência à tração e deformação elástica dos ecocompósitos não compatibilizados sofreram redução. Entretanto, a presença do PEgMA auxiliou na manutenção do desempenho mecânico. Os ecocompósitos utilizados nos protótipos apresentaram bom desempenho térmico, proporcionando diminuição da temperatura interna da estrutura construída, sendo uma proposta viável para aplicações na construção civil.

A presente tese ressalta a importância das argilas, destacando sua versatilidade na encapsulação de moléculas orgânicas por adsorção. Os materiais foram investigados estrutural e morfologicamente, além disso, teste de descoloração foram utilizados para avaliar a eficiência da fotoproteção dos pigmentos híbridos propostos. Para o encapsulamento de ureia nas argilas sepiolita e palygorskita (fibrosas) observou-se interações superficiais e no interior dos canais, enquanto isso na montmorilonita (lamelar) o aumento do espaçamento basal 11,45 para 14,88 Å sugere que o encapsulamento ocorre no espaço interlamelar, sendo promissor para aplicação em nutrição animal. No caso dos pigmentos híbridos baseados em argila Hectorita (modificadas ou não com CTAB e Pectina), os efeitos de fotoproteção da argila sobre o corante alizarina foram devidamente comprovados a partir do teste de envelhecimento por luz, sendo a organofuncionalização com CTAB mais eficiente na fotoproteção do corante. Uma investigação mais aprofundada sobre uso das argilas hectorita e caulina na condensação peptídica mediante ativação térmica também foi realizada, numa proposta de Química Prebiótica. A hectorita, devido sua característica expansiva, mostrou-se mais atraente na promoção de um ambiente favorável para pré-concentração e condensação peptídica, indicando a possível formação do dímero cíclico de alanina. Por fim comprovou-se a versatilidade de diferentes argilas em ampla gama de aplicações.

O problema de poluição provocada por produtos farmacêuticos, de limpeza e de cuidados pessoais (PPCPs) tem crescido, tornando-se cada vez mais grave, portanto, o interesse em investigar um método simples, rápido e efetivo para purificar águas contaminadas. A técnica de adsorção em fase sólida está chamando a atenção para a remoção de PPCPs de águas residuais. Este trabalho objetiva-se a sintetizar, caracterizar molibdato de cálcio (CaMoO 4 ) e determinar a capacidade de remoção do fármaco doxazosina em meio aquoso. Foram realizadas análises de Difração de Raios X (DRX), Refinamento Rietveld, Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Espectroscopia Raman, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Raios X por Dispersão de Energia (EDS) e Teste de remoção do fármaco doxazosina. O resultado de DRX confirmou a estrutura tetragonal do pó obtido. No resultado obtido por FTIR foi possível observar as bandas das ligações das estruturas formadoras de CaMoO 4 , localizadas em 3380, 1635, 780 e 428cm -1 . Pelo Raman, verificou-se a presença de modos vibracionais referente a estrutura tetragonal de CaMoO 4 . A morfologia visualizada no MEV foi esférica. O estudo da capacidade de remoção do fármaco doxazosina foi preliminarmente feito usando uma estrutura de CaMoO 4 e investigando fatores que influenciam a remoção do fármaco, como concentração, pH, tempo de contato, temperatura e dosagens. Os resultados mostram que a capacidade de remoção do fármaco foi de 154 mg g -1 em meio aquoso. A isoterma de adsorção e a cinética de adsorção indicaram que a remoção do fármaco doxazosina segue o modelo de Tenkim e cinética de pseudo-segunda ordem e a capacidade de remoção do fármaco inicia o equilíbrio entre 4-5 minutos. O estudo de regeneração do adsorvente mostrou a capacidade de utilizar o material em cerca de três ciclos de adsorção/dessorção, com capacidade de remoção igual a 154 mg g -1 (1° ciclo), 45,8 mg g -1 (2° ciclo) e 15,2 mg g -1 (3° ciclo). Investigações indicam que CaMoO 4 é um material potencial para adsorvente, tendo capacidade de remover o fármaco doxazosina em meio aquoso.

Os polímeros possuem vasto campo de aplicação e uma desta encontra-se na indústria de alimentos, na qual se faz o uso de alguns aditivos poliméricos com a finalidade de melhorar as características reológicas, químicas e sensoriais dos seus produtos alimentícios. O babaçu é uma palmeira extrativista brasileira, as suas potencialidades são inúmeras e um dos produtos que pode ser aproveitado do Babaçu é o “extrato aquoso de amêndoa de babaçu”, também conhecido no Norte e Nordeste do Brasil como “leite de coco babaçu”. Dessa forma, o trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um extrato de amêndoas de coco babaçu (Orbignya phalerata Martius) em pó puro e com adição de polímeros. O estudo apresentou resultados de caracterização texturométricas, composição alimentar (umidade, cinzas, proteínas, carboidratos, lipídios, cinzas), físico-químicos, microbiológicas, difração de Raios-X, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e as caracterizações Térmica (TG) e Termogravimetria Derivada (DTG). As técnicas de secagem por liofilização e atomização por spray-dryer foram empregadas para a obtenção do extrato de amêndoas de coco babaçu (Orbignya phalerata Martius) em pó, já os polímeros utilizados foram a maltodextrina, goma xantana, carboximetilcelulose e ciclodextrina com concentrações de 5, 3, 3 e 1% respectivamente. Os resultados alcançados revelam que a utilização dos polímeros como aditivos alimentar mostraram ser promissores quanto ao seu emprego e que a secagem por liofilização apresentou ser mais viável para a desenvolvimento do extrato em pó.

Neste trabalho, filmes finos de carbono tipo diamante foram depositados em substratos de aço ferramenta AISI D6 por meio da técnica de deposição a plasma com gaiola catódica de grafita, com o objetivo de avaliar a influência dos parâmetros de tratamento, tais como a duração do tratamento e a polarização das amostras. As amostras tratadas foram avaliadas em termos de morfologia e estrutura por Difração de Raios-X (DRX), Espectroscopia Raman e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectroscopia por Energia Dispersiva (EDS). Assim, a análise por DRX demonstrou que nas amostras tratadas com alumina durante menos tempo, 4 e 5 horas, surgiram novos picos característicos de grafite e diamante com maior intensidade, porém quando não foi utilizado a alumina, apresentaram menor intensidade para os picos de ferrita (α-Fe) e também o surgimento de um pico de grafite hexagonal (G-2H). A Espectroscopia Raman apresentou algumas bandas D e G referentes ao grafite em todas as amostras, os tratamentos que não utilizaram alumina, apresentaram mais ligações sp³ características de filmes DLC. Os resultados de espectroscopia das amostras tratadas sobre a alumina apresentaram uma maior quantidade de carbono para a amostra 4 horas, cerca de 65,0%, enquanto que para as que não utilizaram alumina, a amostra 4 horas foi a que apresentou um maior percentual, 58,6% de carbono. Já pelo MEV foi possível observar que os filmes tratados com alumina apresentaram aspecto mais rugoso com espaços vazios nas microestruturas, já os tratados sem alumina, apresentaram menor rugosidade e aspecto mais uniforme das partículas, indicando maior difusão. No entanto, quando se pretende alcançar uma maior camada de filme, os tratamentos com alumina apresentaram resultados mais expressivos, pois as camadas ficaram mais espessas.

Granada de ferro e ítrio (Y3Fe5O12, YIG) é um material ferrimagnético bastante investigado devido às suas excelentes propriedades magnéticas, com aplicação extensiva em áreas industriais e tecnológicas como sensores ópticos, dispositivos de microondas e aplicações na spintrônica [1-9] Neste trabalho, estudamos as propriedades estruturais e magnéticas de nanopartículas das granadas de ferro-ítrio dopadas com cobre obtidas pelo método sol gel a 900°C por 2h. Com o objetivo de compreender o efeito da substituição do Fe⁺² pelo Cu⁺² na estrutura cristalina do Y₃(Fe_1-xCu_x)₅O₁₂, com =0, 01, 0,03, 0,05. As características estruturais  foram estudadas por análise de difração de raios-X (DRX) e Rietveld Refinamento. O parâmetro de rede diminui de 12,3779 Å para 12,3774 Å, para baixa dopagem e aumenta de 12,3788 Å para 12,3814 Å para altas concentrações de cobre. A variação no tamanho do cristalito foi relacionada com defeitos e estresse internos produzidos pela adição do dopante. O MEV apresentou  micrografias com formato semelhantes, arredondado de forma irregular e alongado, para todas as amostras. A magnetização por saturação (Ms) confirmou a substituição de Fe / Cu nos sítios octaédricos da YIG. A Magnetização de saturação passou de 24,04 emu / g para 29,49 emu / g para concentração de dopante variando de 0,00 a 0,01. Para y = 0,03 a Ms = 26,05 emu / g e para y = 0,05, Ms = 26,35 emu / g. Finalmente as  mudanças nos valores de coercividade (Hc): 27,18 Oe, 19,09 Oe, 24,71 Oe e 19,9 Oe para y = 0,00, 0,01, 0,03 e 0,05, respectivamente,  são atribuídas à existência de centros de fixação e ao formato de partículas.

Neste dissertação, nós reportamos sobre o refinamento estrutural, morfologia e propriedades fotocatalíticas (PC) de microcristais do molibdato de zinco e prata [β−(Ag_2-2xZn_x)MoO₄] com (x = 0; 0,01; 0,02 e 0,04) sintetizados pelo método sonoquímica a 30 ºC por 3 h. Esses microcristais foram estruturalmente caracterizados por meio dos padrões de difração de raios X (XRD), dados de refinamento Rietveld e espectroscopia micro-Raman. As investigações morfológicas para observar a forma, o tamanho médio dos cristais e a presença de átomos de Zn na rede do β−Ag₂MoO₄ foram realizadas por microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (FE-SEM) e  espectrometria de raios X por dispersão em energia (EDXS). O comportamento óptico foi investigado por espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-Vis) em modo de reflectância difusa à temperatura ambiente. Nós investigamos as propriedades PC dos microcristais de [β−(Ag_2-2xZn_x)MoO₄] com (x = 0; 0,01; 0,02 e 0,04) para a degradação do corante aniônico remazol brilhante violeta 5r (RBV5R) usando três lâmpadas ultravioleta de 15 W. Os padrões de XRD, os dados de refinamento Rietveld e os espectros micro-Raman indicam que todos os microcristais de [β−(Ag_2-2xZn_x)MoO₄] possuem uma estrutura cúbica tipo espinélio e um grupo espacial (Fd3m). Os resultados de refinamento de Rietveld indicaram que os átomos de Ag foram substituídos por átomos de Zn no sítio-A das posições de Wyckoff. Os espectros micro-Raman exibiram a presença de apenas quatro modos vibracionais Raman ativos localizados de 85 a 1000 cm^-1. As imagens de FE-SEM mostraram que a substituição de átomos de Ag pelos de Zn influenca no processo de crescimento. Particularmente, o aumento do teor de átomos de Zn na rede cúbica mudou a forma do cristal de microcristais (esfera irregular, cubo e octaedros) para (octaedros irregulares com poros e dodecaedro rômbico) e promoveu o aparecimento de poros nas superfícies dos cristais. Além disso, as imagens de FE-SEM indicaram que o crescimento destes cristais é governado pela agregação e pelo amadurecimento de Ostwald. Finalmente, demonstramos pela primeira vez que a atividade de PC pode ser aumentada após 100 min de 100% para a degradação do corante RBV5R usando os microcristais de [β−(Ag_2-2xZn_x)MoO₄] com (x = 0,02) como fotocatalisador e oxalato de amônio como sequestrador para a formação de radicais oxidantes (HO^• e O2') e redução do tempo de recombinação do par (e´/h^•).

Argilas são materiais naturais com propriedades físico-químicas favoráveis ao uso em formulações farmacêuticas. A capacidade de reflexão da radiação solar bem como a presença de canais ou lamelas é responsável pela fotoproteção do fármaco quando incorporados na estrutura. O objetivo deste trabalho foi investigar a fotoestalidade do uso de argila fibrosas e lamelares usando o antibiótica a tetraciclina. Para este trabalho foi usado quatro tipos de argilas: VHS, Veegum, Paligorsquita e Sepiolita, as quais foram utilizadas sem purificação prévia. A adsorção de cada sistema foi realizada usando 2g de argila em 2g/L de fármaco sob agitação de 136 rpm a 25 °C em uma hora de reação. Os testes de estabilidade de radiação foram realizados sob lâmpada de 125W de vapor de mercúrio sem bulbo. As amostras foram irradiadas em placa de petri por até 200h de radiação. O monitoramento deste sistema foi através da difração de raios X (DRX) e análise termogravimétrica (TG-DSC). Os resultados de DRX apresentaram alteração nos planos cristalográficos apenas amostras de VHS antes e após irradiação, indicando o processo de degradação.  Enquanto que as outras argilas apresentaram estabilidade sob luz UV. As análises de termogravimetria apresentaram diferenças nos eventos dos sistemas irradiados e não irradiados. Conclui-se que em todos os sistemas avaliados a de VHS foi a que apresentou menos estabilidade em relação a outros sistemas, que poderia ser devido a sua superfície interna e o espaço interlamelar  em sua estrutura.

Os carrapatos bovinos (Boophilus microplus) são ectoparasitas considerados um problema de saúde pública que podem causar grandes prejuízos e até levar a óbito o hospedeiro. Diversos produtos já foram desenvolvidos para aplicação nos animais portadores, bem como nas áreas de vivência dos mesmos. Os medicamentos utilizados no combate a esses parasitas podem apresentar efeitos colaterais, com diferentes intensidades, incluindo levar o bovino portador à morte. Neste contexto, o trabalho propõe o desenvolvimento de um agente de combate ao carrapato no hospedeiro, utilizando o produto natural Líquido da Castanha de Caju (LCC) misturado em quitosana. O composto formulado foi caracterizado pelas técnicas de FTIR, teste de viscosidade e estabilidade da dispersão. A mistura foi preparada a partir de quitosana e LCC técnico, sendo que as concentrações do Líquido da Castanha de caju foram: 1, 5, 10, 50 e 100 mg/mL de quitosana. Cada formulação foi aplicada a um conjunto de parasitas. A mortalidade dos parasitas foi mais eficiente em concentrações acima de 10 mg/mL, sendo que a DL50 foi atingida após 20 minutos de contato. Para avaliar a estabilidade do produto foi feito o teste de separação da mistura e de variação de temperaturas.

Filmes finos de TiCN e FeN foram depositados sobre aço inoxidável superdúplex UNC S32750 por meio da técnica de deposição com gaiola catódica com o objetivo de formar filmes finos de sobre o aço inoxidável superdúplex (AISD) UNS S32750. Para analisar a eficiência da técnica de deposição proposta e analisar o potencial de melhoria que este filme pode oferecer ao aço AISD foi realizado um processo de deposição e um tratamento dúplex simultâneo e feito um comparativo entre esses dois procedimentos. Os tratamentos foram realizados em uma atmosfera de nitrogênio – hidrogênio com 75% H2+ 25% N2, com e sem isolamento elétrico. As amostras foram caracterizadas por Ensaio de Microdureza Vickers, Microscopia Eletrônica de Varredura – MEV, Espectroscopia por Energia Dispersiva – EDS, Espectroscopia Raman. Foi verificado um aumento significativo na microdureza das amostras que sofreram tratamento duplex tratada a 400°C, apresentando um aumento de 380% em relação à amostra não tratada. A microdureza das amostras que sofreram deposição não apresentou um grande aumento percentual em relação a amostra não tratada. Foi verificado através do MEV que tanto para processo de deposição quanto para o tratamento dúplex houve um total recobrimento da superfície do AISD. Através da Espectroscopia Raman verificou-se que houve a formação de compostos a base de titânio, exceto para a amostra que sofreu tratamento dúplex à 400 °C. A análise de Espectroscopia por Energia Dispersiva mostrou que não houve a formação de TiCN no processo de deposição e para o tratamento dúplex houve uma grande presença dos elementos formadores de uma camada de compostos (TiN, TiCN, FeN), como C,Ti,N, Cr. Dentre os processos de deposição realizados, o tratamento dúplex foi o qual apresentou os melhores resultados, quando comparados à amostra base e as amostras que sofreram apenas deposição. 

O aumento populacional, a urbanização e as alterações climáticas têm interferido na produção agrícola negativamente sendo necessária a implementação de ações para melhoria dos meios de produção sem afetar o meio ambiente e neste contexto, os plásticos biodegradáveis têm sido utilizados para tornar a produção de alimentos mais eficiente e sustentável. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi desenvolver mulch films a partir do poli(butileno adipato co-tereftalato) (PBAT), resíduo de cana-de-açúcar e cera de carnaúba para impermeabilização dos filmes. Os sistemas foram obtidos via extrusão plana contendo percentuais de 2,5 e 5% de resíduo de cana-de-açúcar e 2% de cera de carnaúba e foram caracterizados quanto à estrutura química, morfologia, estabilidade térmica, transmitância, permeabilidade ao vapor de água e propriedades mecânicas, além disso os filmes foram aplicados no solo sob condições reais e foram avaliados quanto a influência das intempéries sobre propriedades químicas, físicas e morfológicas dos mulch films e por fim a biodegradação das amostras. Os resultados de espectroscopia no infravermelho (FTIR) sugerem que não houve interação química entre os componentes dos mulch films. A imagens de microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostraram que a matriz polimérica conseguiu recobrir os resíduos de cana-de-açúcar e que a cera de carnaúba estava dispersa na matriz de PBAT. Além disso, a presença da cera de carnaúba não afetou a estabilidade térmica dos mulch films, no entanto, aumentou a transmitância dos mesmos e diminuiu a permeabilidade ao vapor de água, mas no entanto, não foram observadas mudanças significativas nas propriedades mecânicas dos mulch films. Quando os mulch films foram expostos a radiação ultravioleta, altas temperaturas e a umidade sofreram reações de fotodegradação o que reduziu a transmitância dos mesmos como mostrou as análises de FTIR e UV-Vis. Por meio das micrografias obtidas por MEV foi observado que o resíduo de cana-de-açúcar sofre um processo de inchamento que promove um rompimento da matriz polimérica. As amostras contendo cera de carnaúba e resíduo de cana-de-açúcar atingiram maiores temperaturas, enquanto as amostras com ausência da cera foram as que melhor conservam a umidade do solo. O ensaio de biodegradação mostrou que os mulch films sofreram reações de hidrólise e que quanto maior o teor de resíduo maior a taxa de biodegradação. A técnica de mulching pode ser aplicada para várias condições climáticas e para uma longa variedade de culturas e todos os filmes desenvolvidos neste trabalho podem ser utilizados para a cobertura de solos, sendo os mulch films de PBAT contendo 2,5% e 5,0% de resíduo os mais indicados quando é necessária maior retenção de umidade e os mulch films de PBAT contendo cera de carnaúba e 2,5% e 5,0% de resíduo quando temperaturas maiores são exigidas.

Amostras de aço rápido AISI M2 foram tratadas a 400ºC, 450ºC e 500ºC pelos processos de nitretação a plasma convencional e em gaiola catódica com o objetivo de comparar o desempenho da camada nitretada em uma ferramenta de conformação utilizada na fabricação de pregos. As amostras tratadas foram avaliadas por ensaio de microdureza Vickers e pelas técnicas de caracterização de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Difração de raios-X (DRX), já as ferramentas de conformação foram submetidas às suas condições usuais de trabalho para análise de desempenho quanto à sua vida útil. De acordo com os resultados, a temperatura de tratamento a qual obteve-se maior aumento de microdureza superficial, em torno de 280% da amostra não tratada, tanto para a nitretação a plasma convencional como em gaiola catódica, foi a 400ºC, valor que diminuiu nos tratamentos a 450ºC e 500ºC e se comportou de forma inversa à espessura da camada de compostos, que possuiu menor espessura a 400ºC e maior espessura nos tratamentos a 450ºC e 500ºC, de acordo com os perfis de microdureza apresentados. Aplicando a nitretação convencional e em gaiola catódica nas ferramenta de conformação, a temperatura de tratamento a qual obteve-se maior aumento de produtividade, em torno de 730% da ferramenta de fábrica, tanto para a nitretação a plasma convencional como em gaiola catódica, foi a 500ºC, valor que diminuiu nos tratamentos a 400ºC e 450ºC. Destaque para a eficiência da nitretação a plasma em gaiola catódica, onde foi obtido um aumento de produtividade cerca de 20% maior em comparação à nitretação convencional, nas mesma condições de tratamento.

Punções utilizados no processo de compressão de fármacos, mais precisamente para a produção de comprimidos são, muitas vezes, fabricados de aço ferramenta AISI O1. Porém, com o uso frequente, este sofre desgaste excessivo, sendo necessário a sua substituição. Para o melhoramento de suas propriedades mecânicas, tratamentos térmicos e termoquímicos são utilizados como, por exemplo, a nitretação a plasma. Esta confere uma camada de nitretos que aumenta a dureza superficial das ferramentas, empregando uma economia no custo de produção, e consequentemente, no valor do produto final. Esta dissertação teve como objetivo aumentar a microdureza superficial de amostras do aço ferramenta AISI O1 através da nitretação a plasma como uma forma de aumentar sua resistência ao desgaste. Para isto, amostras desse aço foram lixadas, polidas, limpas em ultrassom e nitretadas com variação no tempo em 4, 5 e 6 h. O tempo foi escolhido como parâmetro de estudo por influenciar no processo de difusão que ocorre durante a nitretação a plasma. Foram realizadas análises de difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e energia dispersiva de raios-X (EDS), bem como medições de microdureza para avaliar as propriedades do material, tais como a formação da camada de nitretos e microdureza, antes e após o tratamento. O resultado de EDS confirmou a presença de nitrogênio na superfície da amostra, bem como na camada formada revelada pelas imagens de MEV, além de corroborar com os percentuais dos elementos químicos apresentados na literatura e com os resultados de DRX. Estes confirmaram a formação das fases ε-Fe3N e γ’-Fe4N na camada do substrato de todas as amostras nitretadas. A nitretação a plasma com tempo de 6 h conferiu maior dureza à amostra, em aproximadamente 46% com relação à amostra sem tratamento, bem como a camada mais espessa, com média de 7,22 μm. Portanto, conclui-se que este tratamento termoquímico pode ser utilizado na indústria farmacêutica para melhoramento de suas ferramentas de compressão, devido o aumento de dureza e possível diminuição de desgastes, como alternativa para a redução de custos no processo de fabricação de comprimidos e, consequentemente, reduzir o valor do produto final, beneficiando os consumidores/pacientes.

O Aspergillus niger é um dos microrganismos mais importantes utilizados em biotecnologia devida sua utilização nas indústrias para obtenção de ácido cítrico, lípase e outros. Neste trabalho o fungo foi utilizado em solução aquosa na presença de peptona e de glicerina, como fonte de carbono. O fungo foi isolado de uma ocorrência de fungos do gênero Aspergillus (Aspergillus niger, Aspergillus Fumigatus e Aspergillus Flavius) em desenvolvimento sobre uma resina fenólica. Na amostra coletada e cultivada em laboratório se destacou a espécie Aspergillus niger com o melhor crescimento. O produto obtido, no cultivo com glicerina como fonte de carbono, filtrado, foi analisado por técnicas: Termogravimétrica, (TG), Espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e Cromatografia gasosa (CG). As amostras analisadas indicam a presença de compostos orgânicos como: acetona, propanol, butanol, 3-metil-butanol e 2- metil-butanol.

Nos últimos anos cristais de In₂W₃O₁₂ foram sintetizados utilizando o método top-down. Registros na literatura mostram que este material é pouco explorado quando sintetizado pelo método de coprecipitação. Neste trabalho, pós de In₂W₃O₁₂ foram sintetizados pelo método de coprecipitação a 90 ºC por 1 h em diferentes valores de pH pré ajustados (2,0; 2,5; 3,0; 3,5 e 4,0) e posteriormente calcinados a 800 ºC/2 h. As análises de  DRX, Refinamento Rietveld e espectroscopia Raman indicaram que os pós sintetizados em valores de pH (2,0 ® 3,5), exibem as fases de In₂W₃O₁₂(monoclínica)  e γ-WO₃ (monoclínica), enquanto o pó sintetizado em pH = 4,0 exibe as fases In₂W₃O₁₂ (monoclínica) e In₆WO₁₂ (romboédrica). A análise de refinamento Rietveld quantitativo mostrou que a porcentagem de γ-WO₃ diminui (48,89% para 28,05%) e a porcentagem de In₂W₃O₁₂ aumenta(51,11% para 71,95%) com o aumento do valor de pH. As porcentegens de In₆WO₁₂ e In₂W₃O₁₂ encontradas parao pó sintetizado em pH = 4,0 foram 55,15% para In₂W₃O₁₂  e 44,85% para In₆WO_12. A modelagem das estruturas cristalinas das fases identificadas mostra que há distorções em clusters em todas as fases presentes nós pós sintetizados.  As propriedades ópticas estudadas por gráficos da função Kubelka-Munk mostraram um aumento no valor da E_gap (2,88 ® 3,75) com o aumento do pH. As micrografias obtidas por microscopia eletrônica de varredura, mostraram aglomerados em todos os pós obtidos e para pH = 2,0 foi possível identificar cristais referentes a fase γ-WO₃ e cristais referentes a fase  In₆WO_12. Os espectros de fotoluminescência exibiram emissão na faixa entre 455 « 480 nm.

Materiais poliméricos com propriedades antimicrobianas ganharam um crescente interesse, devido a sua vasta possibilidade de aplicações, e a quitosana que é um polissacarídeo, derivado da quitina, segundo polissacarídeo mais abundante na natureza, apresenta grupos reativos amina e hidroxilas em sua estrutura, que favorecem diversas modificações químicas, ampliando sua faixa de aplicação nas áreas, biológica e médico- farmacêuticas e a sua associação a outros materiais visando melhorar suas propriedades biológicas. O objetivo deste trabalho foi modificar e caracterizar a quitosana e seus derivados com anidrido ftálico e posterior reação com etilenodiamina e investigar a atividade antibacteriana frente a cepas de Escherichia coli e Staphylococcus aureus e avaliar o potencial citotóxico da quitosana e derivados sobre células de fibroblastos humanos. No Capítulo 1, será apresentado um estudo prospectivo sobre as modificações da quitosana para formação de base de Schiff e suas principais propriedades biológicas. No Capítulo 2, serão apresentados os resultados e discussões das caracterizações e atividades biológicas dos materiais sintetizados. Foram preparados os materiais modificados a partir da quitosana(Q), quitosana modificada com anidrido ftálico (QF) e da quitosana modificada com anidrido ftálico e etilenodiamina (QFE) em seguida foram realizadas a caracterizações pelas técnicas de Análise elementar, Ressonância Magnética Nuclear do Carbono 13 no estado sólido (RMN 13C), Difração de Raios-X (DRX), Espectroscopia na Região do Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), e Análise Termogravimétrica (TG), bem como testar a atividade antibacteriana da quitosana e dos produtos obtidos contra cepas bacterianas Staphylococcus aureus ATCC 25923 e Escherichia coli ATCC 25922, e avaliar o potencial citotóxico da quitosana e dos derivados pelo teste do MTT(brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazolil]-2,5-difeniltetrazólio) em células de fibroblasto humano (GM07492A). O efeito inibitório da quitosana (Q) frente às cepas E.coli e S.aureus foi 71,80% e 85,85%, respectivamente. Em relação aos materiais modificados com anidrido ftálico (QF) o efeito inibitório para E.coli foi de (85,50%) e para S.aureus (97,09%), a modificação subsequente da QF com etilenodiamina (QFE) apresentou o efeito inibitório de 88,12% frente à cepa E.coli e um aumento contra cepa de S.aureus para (99,50%) após o teste do contato direto em 24h.

A construção civil é uma das atividades mais antigas e que mais cresce no mundo, proporcionando investimentos, empregabilidade de mão-de-obra e, ao mesmo tempo, consumindo muitos recursos naturais e gerando resíduos da construção e demolição (RCD), que levam a impactos ambientais. Uma alternativa aplicada no setor da construção é o emprego de produtos que reduzam o consumo de recursos naturais, melhorem o destino de materiais descartáveis em obras e visem a sustentabilidade. A reciclagem do RCD e sua aplicação em tijolos de solo-cimento surge como alternativa sustentável, pois reduz a retirada de solo natural do meio ambiente e gera um produto ecologicamente correto, que não passa pelo processo de queima. Diante do exposto, este trabalho teve como objetivo utilizar RCD na fabricação de tijolos de solo-cimento, em percentuais de 25% e 50% em substituição à massa de solo, enquanto o cimento foi aplicado em percentuais de 8%, 10% e 12% em relação à massa total. Os materiais utilizados, assim como as composições em que foram modelados os tijolos, passaram por processo de caracterização, através de ensaios de granulometria, textura do solo, limite de liquidez, limite de plasticidade, compactação, difração de raios x e fluorescência de raios x. Os tijolos foram submetidos aos ensaios de absorção de água e resistência à compressão simples. Os resultados indicaram o potencial do RCD como material alternativo em substituição ao material natural, em destaque a composição ternária de solo, 25% de RCD e 12% de cimento

Amostras de aço inoxidável austenítico 304 foram submetidas à um processo de laminação a frio e em seguida foram tratadas pelo processo de nitretação a plasma convencional e em gaiola catódica, amostras não laminadas também foram tratadas pelos mesmos processos com o intuito de mostrar a influência do encruamento no tratamento termoquímico da nitretação. As amostras tratadas foram avaliadas por ensaio de microdureza Vickers e pelas técnicas de caracterização de Microscopia Óptica (MO), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva de raios-X (EDS) e Difração de raios-X (DRX). Como resultado, foram obtidos aumentos consideráveis de microdureza e comprovação de espécimes e elementos depositados na superfície do aço. 

 O desenvolvimento de novas tecnologias que satisfaçam as necessidades atuais da sociedade tem estado intimamente associada com a acessibilidade a materiais adequados. Um avanço na compreensão de um tipo de material é frequentemente o precursor da progressão escalonada de uma tecnologia. Por exemplo, a fabricação de muitos dos materiais luminescentes só é possível graças ao desenvolvimento de materiais semicondutores tais como molibdatos e tungstatos que são frequentemente dopados com o intuito de melhorar o gap óptico destes materiais aumentando suas possibilidades de aplicações. Desta forma, o seguinte trabalho buscou primeiramente investigar, por meio da busca de depósito de patentes e publicações de artigos científicos, a respeito da síntese, caracterização e aplicações de molibdatos de estrôncio dopados, cujos resultados estão dispostos no Capitulo 1. No Capitulo 2, o objetivo foi apresentar e discutir sobre a síntese e caracterização de molibdato de estrôncio (SrMoO₄) dopado com neodímio pelo método hidrotérmico convencional. Foram obtidos materiais com estrutura cristalina scheelita bem definida, morfologias tipo fuso e halteres e gap óptico variando de 4,14 a 4,18 eV. O espectro fotoluminescente apresentou um banda larga característica de SrMoO₄ em torno de 450 nm (emissão azul) bem como as transições f-f características do neodímio.

Materiais poliméricos com propriedades antimicrobianas ganharam um crescente interesse a goma do chichá obtida a partir da planta Sterculia striata, é um polissacarídeo que apresenta grupos hidroxilas em sua estrutura, os quais favorecem a formação de hidrogéis, possibilitando sua aplicação em sistemas de liberação de fármacos e a associação a outros materiais para melhorar algumas de suas propriedades biológicas objetivo deste trabalho Síntese e caracterização dos Hidrogéis da goma do chichá associada ao nerolidol para cicatrização de ferimentos cutâneos em camundongos. No Capítulo 1, será apresentado um estudo prospectivo sobre as propriedades e aplicações biológicas da goma do chichá e do nerolidol. No Capítulo 2, serão apresentados os resultados e discussões das caracterizações e atividades biológicas dos materiais sintetizados. Foram preparados hidrogéis de nerolidol nas concentrações de 1 e 2%, em seguida foi realizada a caracterizações pelas técnicas de termogravimetria  e espectroscopia na região do infravermelho e análise reológica dos hidrogéis, bem como a atividade antibacteriana dos produtos formulados contra Staphylococcus aureus ATCC 25923 e Escherichia coli ATCC 25922, e a citotoxicidade dos derivados frente a  Artemia salina e adicionalmente o teste de cicatrização e ferimentos cutâneos em camundongos. 

A importância da obtenção de materiais conjugados com melhores propriedades que o polímero puro é uma crescente em todo o mundo, sendo uma estratégia bastante empregada para a obtenção de melhores propriedades o uso de agentes de reforços ou cargas. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de compósitos de PVC/Cortiça com proporção de 5% e 10% em pó de carga com diferentes aspectos granulométricos. Os compósitos foram processados por meio de uma extrusora monorosca e posteriormente moldados por compressão em uma prensa hidráulica. A influência das concentrações de cortiça em pó ou granulada, sobre as propriedades morfológicas e térmicas dos materiais foram avaliadas por termogravimetria (TG), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e inflamabilidade. Os resultados indicaram que a adição de cortiça não promoveu diferenças significativas na perda de massa comparando com a amostra de PVC puro. A partir dos resultados por MEV, foi possível observar a formação de aglomerados de cortiça em pó, diferentemente das amostras com cortiça granulada que apresentaram um grau de heterogeneidade maior. O ensaio de inflamabilidade realizado de acordo com a norma UL 94-V, mostrou que com a adição de cortiça as amostras apresentaram um tempo de chama maior, com mudanças no aspecto das superfícies expostas a chama.

Nossa sociedade tem conhecido progressos científico-tecnológicos no campo da ciência e da engenharia dos materiais. Neste sentido, muitas pesquisas têm sido desenvolvidas para a síntese e melhoramento das propriedades de novos materiais que atendam às nossas demandas. A deposição de filmes finos pelo método de deposição física de vapor (PVD) através do plasma é amplamente estudada para aplicações tecnológicas e desperta interesses por apresentar melhorias nas propriedades mecânicas, elétricas, químicas, tribológicas, dentre outras. Os métodos de deposição por plasma, em especial o que utiliza a técnica de gaiola catódica, vem demonstrando bastante vantagens em relação aos processos convencionais, pois apresenta uma uniformidade da camada depositada em peças de geometrias complexas submetidas a estes tratamentos superficiais. No presente trabalho, amostras de aço inoxidável austenítico AISI 316 são submetidas ao tratamento termoquímico de deposição por plasma, com a utilização de uma gaiola catódica de molibdênio, visando melhorar as propriedades mecânicas na região superficial das mesmas. As deposições são realizadas sob fluxo em volume de uma mistura gasosa de N₂, O₂, H₂ e Argônio, sob diferentes combinações, para uma temperatura de sputtering de 350 ºC e pressão de 1,5 Torr. O tempo de tratamento é fixado em cinco horas para todos os experimentos. Após o tratamento de deposição, é possível verificar a formação de óxidos e nitretos de molibdênio, e óxidos de tungstênio no filme formado sobre o substrato. A caracterização microestrutural das camadas são avaliadas através de microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e as fases presentes por difração de raios-x (DRX) e espectroscopia raman. Testes de microdureza vickers avaliam o endurecimento dos revestimentos e apresentam os valores de microdureza na superfície das amostras. Por fim, os resultados obtidos comprovam a deposição via plasma dos filmes finos e a melhora na dureza superficial do aço inoxidável AISI 316 enriquecido com molibdênio e/ou tungstênio.

   O presente estudo tem por objetivo preparar filmes à base do polímero biodegradável Poli(3-hidroxibutirato) (PHB) com compatibilizante (PP-g-MA) na proporção de 2,5% e Argila Montmorilonita (Cloisite 20A) nas proporções de 1% e 3%, através do método intercalação por fusão. Os filmes produzidos foram caracterizados por meio das técnicas de Espectroscopia Infravermelho (FTIR), Difração de Raio X (DRX), Termogravimetria (TG) e Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Os resultados de FTIR mostraram que as bandas relacionadas ao PHB não são alteradas quando adicionados os PP-g-MA e argila organicamente modificada. Quanto à técnica de Difração de Raios X (DRX), observou-se que houve apenas uma pequena diferença em d₀₀₁ das três composições analisadas e que pode significar uma boa intercalação da argila na matriz de PHB com auxílio do compatibilizante, levando a uma intercalação do bionanocompósito com o aumento do teor de argila. Os resultados da termogravimetria indicaram que o PHB puro teve uma perda de 99,14% de sua massa, com à completa decomposição. Para os bionanocompósitos observou-se uma estabilidade térmica próxima à da matriz pura.

Neste trabalho foi realizado o estudo das propriedades elétricas e ópticas de Diodos Emissores de Luz Orgânicos (OLEDs), e a influencia da adição de aditivos antioxidantes como o LCC (líquido da castanha de caju), e a Norbixina na degradação e luminância desses dispositivos. Para isso, foram fabricados dispositivos com estrutura do tipo Anodo/Polímero Eletroluminescentes/Catodo. Para o ânodo, foi utilizado um óxido transparente condutor, óxido de índio- estanho – ITO, com tratamento superficial em plasma de nitrogênio e no catodo foi utilizado o alumínio, evaporado termicamente. O polímero eletroluminescente utilizado neste trabalho foi o MEH-PPV, depositado pela técnica spin-coating. Foram apresentadas todas as etapas de fabricação dos dispositivos, assim como seus processos de caracterização. Os OLEDs com 10% de LCC e 10% de Norbixina na concentração apresentaram uma redução na luminância de 78% e 67% respectivamente quando comparados aos OLEDS feitos somente com MEH-PPV. nO entanto o tempo de vida do dispositivo aumontou. A utilização de aditivos deve ser balanceada pelo desejo de alto brilho e durabilidade.

No presente trabalho desenvolveu uma rota sintética para obtenção de um copolímero, poliuretano, derivado dos óleos de mamona e buriti. Sintetizou-se o monoglicerídeo (MG) dos referidos óleos, usando o LiOH como catalisador. Ainda, sintetizou-se o polímeros e copolímero a partir da reação dos MG com o 1,6-hexametileno diisocianato, com a finalidade de dar uma destinação ao copolímero como repositor ósseo devido às propriedades osteindutiva do derivado da mamona, bem como as osteindutora e cicatrizante do óleo do buriti. Os MG, o polímero e o copolímero  foram analisados com o auxilio da espectroscopia na região infravermelho, ressonância magnética nuclear de 13C e 1H e análise térmica, para confirmação dos produtos desejados.

Com o aumento da expectativa de vida e o avanço na medicina, o uso de medicamentos e, consequentemente, o descarte inadequado e a excreção desses insumos é cada vez maior pela população. Os insumos farmacêuticos ativos (IFAs) são agora reconhecidos como contaminantes do meio ambiente, provocando um grande risco ocupacional à todo ecossistema e aos seres humanos, principalmente em se tratando dos antineoplásicos. Para diminuição desse risco várias técnicas vêm sendo estudadas afim de descontaminar águas residuais e/ou ambientes desses IFAs. A adsorção promove a remoção de moléculas químicas de um meio líquido utilizando um substrato sólido poroso que adsorve as moléculas em sua superfície. As fibras lignocelulósicas vem sendo bastante estudadas para esse fim por serem materiais de fácil acesso e grande disponibilidade, além de suas características químicas que garantem as ligações intra e intermoleculares capazes de promover a adsorção. Muitos estudos já utilizam os subprodutos de babaçu (Orgbignya sp.) para remoção de contaminantes químicos do meio ambiente. Por isso, objetivou-se a remoção de um medicamento antineoplásico em meio aquoso pelos subprodutos de babaçu. Para isso realizou-se caracterizações desses materiais adsortivos (FTIR, DRX, MEV e análise da superfície) e o estudo de adsorção por meio de cinética, varredura em pH e isotermas de adsorção e seus modelos matemáticos. Verificou-se que o epicarpo de babaçu foi o subproduto que melhor adsorveu o medicamento estudado. Concluindo que é um material promissor para pesquisa e desenvolvimento de filtros ecológicos para remoção de fármacos de ambientes hospitalares ou da indústria farmacêutica.

As gomas exsudadas de árvores são polímeros naturais que representam uma abundante matéria-prima industrial. A goma caraia e a goma de chichá são exsudadas de árvores do gênero Sterculia. A primeira possui uso reconhecido e é originária da Índia, enquanto a segunda ainda é pouco explorada e é nativa do Nordeste brasileiro.  Como estas gomas possuem composição bastante parecida, as modificações químicas realizadas em uma podem ser estendidas para a outra. A obtenção de gomas quimicamente modificadas amplia a possibilidade de aplicação dessas gomas por inserir ou melhorar suas propriedades. Para a realização deste trabalho, inicialmete foram investigadas as modificações que vem sendo feitas nas gomas caraia e chichá, bem como as aplicações dos derivados obtidos, através de um estudo prospectivo de artigos e patentes.  As principais modificações realizadas nos artigos analisados foram a desacetilação e a reticulação com aplicação principalmente na liberação de fármacos. Não foram encontrados nenhum artigo ou patente que direcionasse a modificação para melhorar a atividade antimicrobiana das gomas, indicando que esta é uma área a ser explorada. Sendo assim, este trabalho objetivou desenvolver derivados das gomas caraia e de chichá com anidrido maleico a fim de se investigar suas atividades antimicrobianas e citotóxicas. A modificação química foi comprovada através dos espectros de FTIR e os derivados obtidos apresentaram comportamento térmico e cristalinidade diferentes dos materiais de partida, além de apresentarem maior efeito antibacteriano contra S. aureus do que as formas não modificadas e não apresentarem citotoxicidade significativa, indicando que podem ser considerados seguros como agentes antibacterianos em aplicações biomédicas.

OLEDs são dispositivos eletroluminescentes baseados em materiais orgânicos que inerentemente se degradam quando em funcionamento e quando expostos às condições ambientais normais. Neste trabalho foram preparados filmes de MEH-PPV por spin coating utilizando aditivos antioxidantes tais como o LCC (líquido da castanha de cajú) e a Norbixina. A influência da presença destes antioxidantes foram avaliadas por Espectroscopia de Absorção Molecular na região do Ultravioleta-Visível (UV-Vis) e por Espectroscopia de Impedância (EI). Os resultados no UV-Vis mostraram que os filmes de MEH-PPV confeccionados com os antioxidantes Norbixina e LCC tendem a uma estabilidade após 70 minutos de Irradiação ultravioleta, visto que os filmes com Norbixina demoram três vezes mais para atingir o nível de degradação dos filmes com LCC. Por Espectroscopia de Impedância foi que a Resistência do volume, para os dispositivos com o antioxidante Norbixina tem um aumento gradual com o tempo de irradiação, enquanto que para as outras arquiteturas aumenta em uma ordem de grandeza nos 5 minutos iniciais de exposição.  

Neste trabalho avaliou-se a degradação do herbicida bentazona conhecido comercialmente como Basagran^®, por fotólise e fotocatálise. Os experimentos foram realizados irradiando as soluções aquosas do herbicida em um reator fotoquímico por 240 min na caixa de irradiação UV. As amostras foram analisadas por espectrofotometria de absorção na região do UV-Vis. Na fotocatálise, além do TiO_2,foram usados outros catalisadores: prata metálica, nanopartículas de prata e nanopartículas bimetálicas de prata e ouro, com e sem a paligorsquita como suporte catalítico. O trabalho está dividido em três capítulos, no Capítulo 1, é apresentada uma revisão sistemática e uma prospecção sobre a degradação da bentazona em diferentes catalisadores, no Capítulo 2, observou-se através dos resultados que a fotocatálise da bentazona a 3x10^-5mol L^-1mostrou-se mais eficiente que a fotólise e no Capítulo 3, analisando os resultados mostraram que os sistemas fotocatalíticos que possuem nanopartículas de prata apresentaram uma degradação mais eficiente.

Vários estudos já demonstraram um amplo campo de aplicações da nanotecnologia principalmente na área de ciência e tecnologia de polímeros. Por serem materiais práticos e descartáveis, o seu acúmulo pós-consumo ocasionou o início de inúmeros problemas ambientais. Assim, os polímeros biodegradáveis atualmente estudados visam a substituição dos polímeros sintéticos em diversas aplicações. Apresentam algumas limitações como o auto custo de produção, porém uma alternativa viável é a incorporação de nanocarga, como a argila, à matriz polimérica para a produção de bionanocompósitos. Desta forma, o objetivo deste estudo foi desenvolver, através de intercalação por fusão, bionanocompósitos de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato) – PHBV e argila vermiculita na forma natural e organofilizada, caracterizar estes sistemas e o polímero puro quanto a estrutura e morfologia, estudar sua biodegradabilidade e avaliar o potencial que os mesmos apresentam para aplicação como embalagem alimentícia. Os bionanocompósitos foram produzidos na forma de filmes e em seguida caracterizados por meio das técnicas de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia óptica (MO), termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Os sistemas também foram submetidos ao teste Sturm e teste de migração. Estes bionanocompósitos apresentaram boa intercalação entre a argila e o polímero, assim como do sal quaternário de amônio na argila segundo resultados de FTIR e DRX, corroborados por MEV e MO. Pouca diferença na estabilidade térmica dos sistemas em relação ao polímero puro foram observados por TG e DSC. Foi evidenciada uma elevada biodegradabilidade dos sistemas semelhante a do PHBV puro e observou-se um resultado convincente para seu potencial de aplicação como embalagem alimentícia. Desta forma, os bionanocompósitos elaborados podem ser uma alternativa a substituição de polímeros sintéticos na indústria como embalagens alimentícias, sendo necessário ainda estudos mais específicos.

Neste trabalho foi investigada a influência do tempo de tratamento sobre as características dos revestimentos superficiais de TiN formados a partir do processo de deposição por plasma em gaiola catódica sobre a superfície do aço ferramenta AISI D6. Os tratamentos foram realizados a 400 ºC, trabalhando com uma pressão de 1,5 mbar, um fluxo de gases de 80% de H₂ e 20% de N₂ e com tempos de 0,5h; 1,0h; 2,0h; 3,0h e 4,0h. A morfologia e a microestrutura foram avaliadas a partir das seguintes técnicas: microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva de raios – X (EDS), espectroscopia Raman, difração de raios – X (DRX) e microdureza Vickers. Os resultados obtidos comprovaram a formação de um filme de TiN micrométrico, de alta dureza, para todos os tempos de tratamento. Além disso, foi comprovado que conforme o tempo de tratamento aumenta a dureza do filme também aumenta.

Enquanto o silício é o material base da atual tecnologia em eletrônica, nanoestruturas baseadas em carbono com hibridação sp2 estão entre os principais candidatos com potencial de substituição desse material á medida que o limite de miniaturização do silício chega aproxima-se do seu máximo. A partir de 2004, quando os russos Andre Geim e Konstantin Novoselov isolaram o grafeno, diversos estudos foram realizados tanto na área teórica como na área experimental com o objetivo de que esse material ser a se tornar a base de uma nova tecnologia. O carbono pode assumir diversas formas, as quais apresentam relacções bem estabelecidas entre estrutura atômica e propriedades físicas. Nanofitas de grafeno são um exemplo de estrutura que pode ser metálica ou semicondutora dependendo da estrutura de suas bordas. Além disso, o gap de nanofitas semicondutoras pode ser manipulado através da escolha da largura do sistema. Neste trabalho visamos investigar como a introdução de defeitos (compostos pela extração de anéis hexagonais) influencia a relação entre estrutura atômica, distribuição e e conconcentração de defeitos e as propriedades eletrônicas destas nanofitas. Mostraremos que diferentes estratégias de distribuição de defeitos podem constituir interessantes ferramentas para pesquisadores experimentais na busca por materiais com propriedades específicas.

A goma de cajueiro representa um heteropolissacarídeo extraído do tronco da árvore Anacardium occidentale L. e se caracteriza como um biomaterial que possui propriedades cicatrizantes, baixa toxicidade, é biodegradável e apresentar reduzido custo de obtenção. Nesse sentido, a proposta do trabalho é obter nanopartículas de goma do cajueiro acetilada e avaliar a sua capacidade incorporar o tamoxifeno, além de avaliar o potencial desse sistema contra agentes microbiológicos. As nanoestruturas foram obtidas pela técnica de diafiltração onde foi utilizado como solvente inicial, durante o processo de síntese, 20 mL de acetona ou de dimetilsulfóxido (DMSO). A proporção utilizada, em massa, de polímero e fármaco foi de 10:1 para todos os sistemas. Através da técnica DLS verificou-se que o tamanho médio de partículas variou entre 202,2±0,723 nm e 104±2,810 nm. O potencial zeta mostrou-se negativo para todos os sistemas e se manteve estável após cinco meses. O índice de polidispersão manteve-se inferior a 0,2 para todas as amostras. A eficiência de incorporação, que apresentou valores de 34,7% no sistema com acetona e de 37,7% quando o DMSO foi utilizado como solvente inicial. A análise morfológica foi realizada através da técnica de microscopia de força atômica (AFM), onde foi possível observar o formato esférico das nanopartículas e a presença de TMX na sua matriz, quando a acetona foi utilizada para a síntese. Por fim, a concentração de partículas nas amostras, evidenciada através da análise do rastreamento de partículas (NTA), apresentou valores entre 1,19±9,93 x 10⁹ e 0,8±1,68 x 10⁹ partículas/mL nos sistemas com o fármaco em DMSO e acetona, respectivamente. Testes microbiológicos realizados com os microorganismos Escherichia coli, Sthaphylococcus aureus e Candida aubicans mostraram eficácia do tamoxifeno contra o fungo e a bactéria Gram-positiva, reduzindo o crescimento de colônias em até 66,9% para o sistema em acetona. 

Neste estudo o trióxido de molibdênio (MoO₃) foi sintetizado pelo método hidrotérmico com temperatura fixa em 180ºC em tempos de 1 e 6 horas, seguidos de tratamento térmico com variações nos parâmetro de tempo e temperatura. A caracterização da fase cristalina e as propriedades estruturais da amostra foram caracterizadas pelo método de difração de raios X (DRX). Comportamento vibracional das ligações químicas foi verificado por Espectroscopia na região do Infravermelho (IV) e Espectroscopia Raman onde as bandas e picos observados confirmam a formação do MoO₃. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostrou a formação microestruturas da fase hexagonal (h–MoO₃) e ortorrômbica (α–MoO₃) do MoO₃. As propriedades de absorção óptica foram medidas por espectroscopia de reflectância difusa (ERD) e os valores de energia de gap estimados a partir da função Kubelka-Munk com valores no intervalo de 2,74 – 3,33 eV. Os óxidos são bastantes ativos na fotodegradação do corante Preto de bioso, deggradadando até 60% do corante em 2h.

Propriedades como elevada área superficial e porosidade considerável tornam os materiais argilosos úteis em processos fotocatalíticos. O argilomineral paligorsquita suportado com partículas do semicondutor dióxido de titânio foi utilizado como fotocatalisador na degradação dos corantes azul de coomassie brilhante e amarelo brilhante sob radiação UV. O mecanismo de degradação dos corantes foi elaborado através das respectivas fotólises. Quanto a atividade fotocatalítica, esta foi investigada variando o pH, a quantidade de catalisador e de agente oxidante. Mediante as condições reacionais impostas, o fotocatalisador estudado apresentou perspectivas promissoras quanto à degradação dos corantes aniônicos e facilidade de separação do sistema reacional.

Devido ao grande acúmulo de lixo no meio ambiente gerado pelos materiais de origem polimérica, pesquisadores estão buscando métodos que visam à diminuição desse grave problema ambiental. A utilização de polímeros biodegradáveis vem crescendo demasiadamente e passou a ter uma atenção maior devido à possibilidade de reduzir o ciclo de vida útil de materiais lançados inadequadamente no meio ambiente. Com base nessa problemática, este trabalho propõe a utilização de bionanocompósito de Poli (3-hidroxibutirato) (PHB) / Carbonato de Cálcio oriundo das cascas de ovos da Rhea Americana (ema) e verificar os efeitos da adição desta carga inorgânica na matriz polimérica de forma a reaproveitar resíduos pouco explorados como as cascas de ovos. No presente trabalho foi utilizado ainda o Poli (etileno glicol) (PEG) como plastificante, para facilitar a preparação dos filmes. O resíduo (pó) da casca do ovo obtido foi calcinado a temperaturas de 400 e 500 °C, com intuito de eliminar a matéria orgânica contida, mas preservando o carbonato de cálcio presente. As amostras do pó foram caracterizadas por Fluorescência de Raios-X (FRX), Difração de Raios-X (DRX) e Termogravimetria (TG). Os filmes formados foram preparados pela técnica de intercalação por solução (via casting) e caracterizados pelas seguintes técnicas: Difração de Raios-X (DRX), Microscopia Óptica (MO), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e biodegradação. Pelos resultados obtidos por meio da FRX a porcentagem de óxido de cálcio presente nas três amostras (in natura e calcinadas) permaneceu praticamente constante, assim como os demais elementos detectados. Nos resultados de DRX o pó obtido representou um padrão correspondente a cristais de calcita, um polimorfo do carbonato de cálcio e com o tratamento térmico (calcinação) o padrão obtido não sofreu alterações. De acordo com os resultados de TG, a decomposição da casca do ovo in natura ocorre em duas etapas distintas e para as amostras calcinadas a decomposição ocorreu em única etapa, não apresentando diferenças significativas para os dois tratamentos térmicos aplicados. Nos resultados de DRX dos bionanocompósitos um pico característico do carbonato de cálcio em 29,57° foi detectado, mostrando inserção da carga à matriz polimérica. Por MEV pequenas aglomerações de carga ou plastificante foram observadas na matriz possivelmente devido à má dispersão durante a preparação. Nos resultados da variação da perda de massa foi observado que a carga inserida na matriz polimérica serviu para aumentar a biodegradação após 60 dias, no qual o bionanocompósito com 3% da carga in natura foi a que mais se biodegradou em relação aos outros filmes analisados

Este trabalho relata as propriedades estruturais e morfológicas de nanotubos de titanato. Os principais pontos abordados nesta pesquisa são, a síntese das nanoestruturas e a troca iônica com o Cr³⁺, para aplicação em estudos de fotocatálise. Os catalisadores, os nanotubos de titanato (anatásio e degussa P-25) obtidos pelo método hidrotérmico foram submetidos à troca iônica com Cr³⁺. A analise estrutural e morfológica do material foi realizado por DRX e MET, comprovando a formação das estruturas desejas.

A hidroxiapatita (HAp) é um material cerâmico, que está presente no organismo humano nos tecidos ósseos e dentários na proporção de 30 a 70% em massa. Por constituir o organismo, quando sintetizado, a HAp apresentada excelentes resultados quando usados como materiais para revestimentos de próteses ou até mesmo quando estes são utilizados como materiais substitutos de pequenas partes do corpo humano. A HAp obtida por co-precipitação foi caracterizada por DRX, FTIR e TG/DTG onde se comprovou a existência da fase desejada. Clorexidina, agente profilático, foi incorporada à HAp por adsorção na interface sólido/líquido, originando biocompósitos, com excelentes propriedades antimicrobianas frente a Streptococcus mutans.

Este trabalho foi dividido em dois capítulos, o primeiro refere-se a um levantamento bibliográfico onde são abordadas as principais questões relevantes sobre a corrosão do aço carbono, elucidando os principais aspectos do processo de corrosão bem como os tipos de corrosão e mecanismo de proteção. O capítulo dois trata-se de uma pesquisa de ordem experimental onde foram investigados os mecanismos de proteção de blendas poliméricas, envolvendo dois mecanismos de proteção, proteção eletroquímica efetuada pelo polímero condutor empregado e proteção por barreira efetuada por polímeros convencional no qual resultou em um revestimento com excelentes propriedades de inibição.

Palavras-Chaves: Corrosão, Proteção, Polímeros, Blendas Poliméricas.

Investigou-se, por simulações computacionais, mecanismos de reação visando a espécie catalítica [RuCl₂(N^III)₂(=CHCOOCH₂CH₃)], com PPh₃ = trifenilfosfina, N^III = piridina e picolina. Partiu-se do precursor [RuCl₂(PPh₃)₂(N^III)₂] com o Etil diazoacetato (N₂CHCOOCH₂CH₃). As estruturas foram otimizadas usando o funcional híbrido B3LYP. Os átomos de C, H, O, N, P e Cl foram descritos com a base 6-31G(d), e LANL2DZ para o Ru. Os resultados mostraram que o mecanismo “diazo ligado” parece improvável de ocorrer devido às altas barreiras cinéticas encontradas nas transformações 4a à 5a (+28,2 kcal.mol^-1) e 5a à 6a (+38,1 kcal.mol^-1), e que o mecanismo de “ataque direto” parece ser o caminho mais plausível

Hidrogel de quitosana é um material que apresenta biocompatibilidade, não citoxicidade, propriedades antibacterianas, bioadesão e ação cicatrizante. O objetivo deste estudo foi investigar as principais aplicações do hidrogel de quitosana, sintetizar e caracterizar hidrogéis de quitosana puro e associados em diferentes concentrações ao nerolidol e a clorexidina, aplicando-os em testes contras as cepas Staphylococcus aureus e Escherichia coli, e de cicatrização em ferimentos cutâneos. A análise térmica e espectroscopia na região do infravermelho, comprovaram a presença das substâncias no hidrogel. Os testes de contato direto com a SA indicaram um efeito sinérgico nos materiais, com inibição de 100% do crescimento bacteriano. O estudo histopatológico revelou uma cicatrização mais rápida para o hidrogel contendo 2% de nerolidol, já no 7° dia, para os demais produtos testados a cicatrização foi melhor a partir do 14° dia, com exceção dos ferimentos tratados com SF e HQN4, todos os outros ferimentos já estava fechados no 14° dia. Os resultados indicam que foi obtido um material único e com alto potencial para ser usado como agente cicatrizante.

No trabalho proposto realizou-se a derivatização do óleo de mamona a fim de obter o monoglicerideo (MG) via reação de alcoólise. A síntese do MG ocorreu na temperatura de 130 °C, com agitação vigorosa e constante por um período de 2h, utilizando NaOH como catalizador. Observou-se a formação do MG por espectroscopia do infravermelho, ao comparar os espectros dos produtos de partida (Óleo e Glicerol) com o produto formado, em que o MG apresentou uma banda em 3300 cm-1, relativa ao grupo OH, um pico fraco em 1740 cm-1, da carbonila e um pico em 1100 cm-1, da ligação C-O de álcool primário. A analise de RMN comprova a formação do MG, sendo que por RMN de 1H observa-se a ligação dupla do ácido graxo ricinoleico do óleo, alem do próton da hidroxila e do carbono de álcool secundário com os seguintes valores de deslocamentos químico, no 1H o pico do CH2 da dupla ligação aparece em 5,58 ppm, o pico do H da hidroxila aparece em 5,00 ppm e do H do carbono da hidroxila aparece em 3,45 ppm. A polimerização do MG pode ser observada tanto na analise por FT-IR como por RMN, devido ao aumento da intensidade do pico da ligação C=O de éster observada principalmente no FT-IR e o surgimento dos picos referentes aos agentes polimerizantes Anidrido Ftálico e Anidrido Maleico.

No trabalho proposto, realizou-se a síntese do CaMoO₄ dopado com 1% de Praseodímio a fim de compreender a dopagem e melhorar as propriedades fotoluminescentes do material puro. Os pós de CaMoO₄:Pr foram obtidos por coprecipitação a temperatura ambiente com variação do solvente em proporções de 0 à 100% de água e etileno glicol, sob agitação constante por 30 minutos, posteriormente lavados e secos foram caracterizados por Difração de Raios X (DRX), Infravermelho com Transformada de Fourier (IF-TF), Espectroscopia Raman, Microscopia Eletrônica de Alta Resolução (FEG-MEV) e Fotoluminescência (FL). Foi possível determinar a estrutura scheelita para o CaMoO₄ dopado, os espectros analisados por Infravermelho demostram vibrações associadas a ligação Mo-O e  espectros de Raman determinaram a presença de  onze modos vibracionais, as microscopias demonstraram que o cristal encontrasse em tamanho micrométrico e a avaliação fotoluminescente revelou aumento no potencial luminescente do composto dopado (Ca_1-xPr_2x/3)MoO₄.

O presente trabalho avaliou a formação de blendas poliméricas de Polihidroxibutirato/ Polipropileno grafitizado com anidrido maleico (PHB/PP-g-MA) e bionanocompósitos PHB/PP-g-MA e vermiculita (VMT). Foram estudadas especificamente a compatibilização da blenda PHB/PP-g-MA e a incorporação da VMT na produção de bionanocompósitos. Foram preparadas blendas nas composições de 97,5% PHB e 2,5 % PP-g-MA (BL2,5) e 95% PHB e 5% PP-g-MA (BL5), e bionanocompósitos com composições de 92% PHB, 5% PP-g-MA e 3% VMT (BIO5) e 94,5% PHB, 2,5% PP-g-MA e 3% VMT (BIO2,5). Os sistemas foram preparados em extrusora monorosca e conformados pela técnica de intercalação por fusão. Todos os sistemas foram caracterizados pelas técnicas de difração de raios X (DRX), espectroscopia na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia óptica (MO) e inspeção visual. Também foi avaliado a biodegradação do PHB e dos sistemas. O ensaio de biodegradação foi realizado conforme a norma ASTM G 160-03 e a avaliação da biodegradação foi realizada por inspeção visual, MO, perda de massa, DRX, FTIR, TG e DSC. Foi observado que tanto as blendas quanto para os bionanocompósitos não interferiram na estabilidade térmica do PHB. Através dos ensaios de biodegradação foi observado atravésda inspeção visual que em todos as amostras observou-se o mesmo perfil de ataque microbiano,pois todas as amostras independente da concentração apresentaram acima de 60% de sua área coberta por manchas esbranquiçadas. As micrografias mostraram alterações superficiais tais como rugosidade, coloração, fissuras e fragmentação aumentam com o período de exposição, apresentando maiores modificações aos 86 dias de exposição ao solo simulado.

Silicatos lamelares têm atraído muito interesse devido ao seu grande potencial como catalisadores, permutadores, adsorventes e peneiras moleculares. Alguns exemplos desses materiais em camadas são minerais argilosos, hidróxidos duplos e ácidos silícicos. Ácidos silícicos hidratados, como a magadeíta e a kaneíta são compostos estruturalmente ricos, podendo variar o espaçamento basal a partir de incorporação e/ou troca iônica com outros átomos, ou seja, possíveis alterações são as substituições isomórficas do silício por átomos trivalentes modificando assim as propriedades químicas da lamela. Neste trabalho os silicatos lamelares magadeíta e kaneíta foram sintetizados pelo método hidrotérmico, posterior transformação na sua forma ácida, assim como a mesma síntese hidrotermal de ambos os silicatos contendo os metais de Alumínio, Érbio e Cobalto incorporado em sua estrutura e processos de troca iônica para aplicação em testes catalíticos na reação de Condensação de Knoevenagel. Os sólidos foram caracterizados pelas técnicas de DRX, Espectroscopia na região do infravermelho, Espectroscopia Raman, TG, Microscopia eletrônica de transmissão, Análise de adsorção de nitrogênio e RMN. A avaliação da atividade catalítica das amostras estudadas verificou-se que para a amostra de Kaneíta com o metal incorporado em sua estrutura obtida por método hidrotérmico o melhor desempenho seletivo foi de 100% e a conversão de butiraldeído atingiu 86% sobre o catalisador estudado, efeitos de parâmetros de reação também tiveram rendimento bastante elevado.

Dispositivos semicondutores com camada ativa orgânica são substitutos promissores dos dispositivos a base silício. No entanto, a aplicação destes materiais orgânicos em escala comercial encontra alguns obstáculos, tais como a baixa eficiência e degradação em curto período de operação. OLDEs (Organic light Emiting Diodes) a base de PPV poli(p-fenileno vinileno) ou derivados apresentam dois meios de degradação: o primeiro processo é a oxidação do polímero que leva a formação de grupos carbonilas substituindo os grupo vinil. A carbonila provoca a aniquilação da fluorescência e diminui o comprimento de conjugação do polímero. O segundo passo, envolve a formação de curtos circuitos elétricos locais que não necessariamente causa a completa falha do dispositivo de imediato. Em anos recentes, o líquido da casca da castanha do caju (Cashew Nut Shell Liquid-CNSL) foi analisado e mostrou que contem uma concentração considerável de compostos fenólicos alquil substituídos; importantes moléculas que mostram atividade antioxidante. Neste trabalho mostramos o potencial uso do CNSL técnico como antioxidante para o desenvolvimento de OLEDs a base de [2-metóxi,5-(2-etil-hexiloxi)-p-fenileno vinileno] (MEH-PPV) em condições ambientes. Produzimos filmes casting para estudar a fotodegradação usando FTIR, neste caso filmes puro e com 10% de LCC. Os espectros de FTIR mostraram claramente que o aparecimento de grupos carbonila é retardado nas amostras com 10% de LCC. Comparando as curvas de Densidade de corrente vs. Tensão (J vs. V) dos dispositivos com e sem CNSL observamos que a performance do dispositivo com e sem o antioxidante é bem similar. Os dispositivos submetidos a ciclos de tensão e à luz ultravioleta o processo de degradação é acelerado em relação aos dispositivos submetidos a apenas ciclos de tensão. Imagens de microscopia óptica foram tomadas para analisar a superfície dos filmes após uma sequencia de ciclos de tensão, mostrando claramente o aparecimento de pontos escuros que crescem com o número de ciclos. Uma vez montados os dispositivos, os contatos elétricos impedem a obtenção de espetros FTIR, por conta disso, foram realisadas medidas de espectroscopia Raman Confocal. Estes resultados mostram que as bandas referentes ao anel fenilico e a ligação C=C do grupo vinil, sofrem um deslocamento de 16 cm^-1 indicando uma mudança drástica na dinâmica destes grupos. Esta modificação na dinâmica é consistente com a possível quebra de conjugação e formação de uma ligação C=O observada por FTIR. Os gráficos de potencial de corte relativo mostram que o dispositivo com 10% de LCC em sua camada ativa, quando exposto a luz e ciclos de tensão, apresentam taxa de degradação semelhante aos dispositivos sem LCC. Este resultado implica que o processo de degradação dominante nos dispositivos submetidos a ciclos de tensão e à luz UV não é o aparecimento de grupos carbonilas, mas sim a degradação dos contatos como mostram as imagens de microscopia óptica.

Dados estatísticos, no decorrer dos anos, vêm mostrando a crescente parcela dos resíduos sólidos da construção e demolição (RCD) no montante dos resíduos sólidos urbanos (RSU), resíduo este, quase sem nenhuma aplicabilidade ou reutilização, a não ser para a execução de aterros e, o seu destino final é, na maioria dos casos, os aterros sanitários municipais, ocupando grandes áreas para deposição. O Brasil, quando comparado a alguns países desenvolvidos, apresenta grandes índices de geração de RCD e baixíssimos índices de reciclagem ou reutilização. Com a chegada da Política Nacional de Resíduos Sólidos, estados e municípios terão que implantar seus planos de gerenciamento de resíduos, e resíduos passíveis de reciclagem, devem retornar à cadeia produtiva do mercado. O RCD é uma rica fonte na produção de agregados reciclados, material este bastante utilizado na construção civil, podendo ter as mais variáveis aplicações e reduzir a extração dos agregados naturais das jazidas. O objetivo deste estudo foi avaliar o comportamento do agregado reciclado de RCD na execução de pavimentos flexíveis, do tipo Concreto asfáltico usinado a quente, visto que a quantidade de pesquisas nesta área é relativamente pequena e, este tipo de serviço consumir uma elevada quantidade de agregados (mais de 90%, em peso, das misturas asfálticas, corresponde a agregados). Os resultados demonstram a viabilidade da utilização dos agregados de RCD na execução de pavimentos flexíveis, abrindo caminho para uma estrada rumo ao desenvolvimento sustentável.

Ao almejar a redução de poluição aquática por metais pesados e corante têxteis, a técnica de adsorção juntamente com materiais adsorventes naturais, tem sido bastante empregadas. Assim, foi usada neste trabalho a paligorsquita natural do Estado do Piauí caracterizada pelas técnicas FRX,DRX, FTIR, MEV, Área Superficial (BET) e Capacidade de Troca Catiônica(CPC), para a remoção do corante amarelo remazol GR e do íon metálico Pb²⁺ por meio de adsorção , verificando o comportamento da adsorção nos seguintes parâmetros, tempo, pH, temperatura e concentração. Após, a obtenção dos resutados, notou-se que para o corante o tempo de equilibrio é de 240 min e ajusta-se ao modelo pseudo-segunda ordem, o pH 2 é o que mais influência na remoção, e nas isotermas de adsorção ocorre uma diminuição da remoção do corante do da temperatura de 298 K (20 mg g^-1) para a de 308 e 318 K (15 mg g^-1), sendo que a primeira segue o modelo de Langmuir e as duas últimas o de Freundlich. Já para o metal foi verificado que o tempo de equilibrio é 10h e seguiu o modelo de pseudo-segunda ordem, o pH de estabilização está no intervalo de 3 a 4, e as isotermas de adsorção na temperatura de 298 e 308 K permanecem constante, tendo um ligeiro aumento na de 318 K, porém, todas estão na faixa de 80 mg g^-1, mas todas seguem o modelo de Freundilch. Contudo, pode-se inferir que o material adsorvente é útil na remoção do íon metálico e também do corante, reduzindo a poluição aquática e contribuindo para o desenvolvimento sustentável.

A celulose microcristalina (CM) é caracterizada como celulose purificada e parcialmente despolimerizada obtida por tratamento com ácido clorídrico.O desenvolvimento de novos materiais que incorporam CM se torna atraente devido à sua insolubilidade em água, ácidos ou bases e solventes orgânicos comuns. Neste contexto, os filmes híbridos e eletroativos nanoestruturados contendo CM modificados com o grupo fosfato (CMPO₄) foram preparadas em conjunto com polianilina (PANI) e poli (vinil sulfato de sódio) (PVS). Os filmes preparados através da técnica de automontagem do tipo camada-por-camada (do inglês Layer-by-Layer ou LbL) em meio de tampão fosfato monobásico, utilizando a celulose dispersa na solução de PANI formando a estrutura PVS/PANI(CMPO₄). Para fins de comparação, os filmes foram preparados contendo celulose, sem modificação (CM), que constitui a segunda estrutura LbL de estudo; PVS/PANI(CM). Todos os filmes foram caracterizados por espectroscopia na região do ultravioleta visível (UV-VIS) e voltametria cíclica (VC). Através do monitoramento das bicamadas pelo UV-VIS, encontrou-se coeficientes de correlação (R²) entre 0,995 e 0,999, o que caracteriza uma correlação direta entre os valores de absorbância e o número de bicamadas depositadas, comprovando assim, o aumento da espessura dos filmes em cada etapa de deposição, caracterizando estes sistemas como autorregulados. Os voltamogramas cíclicos em meio tamponado obtidos para os filmes PVS/PANI(CMPO₄) mostraram maiores valores de densidade de corrente quando comparados aos filmes de PVS/PANI e mesmo PVS/PANI(CM) o que pode estar relacionado ao processo de autodopagem da polianilina na presença da celulose fosfatada. Através de testes qualitativos utilizando o sistema PVS/PANI(CMPO₄) na presença de Cromo VI, verificou-se a presença de um terceiro pico de redução em 0,38V constatando a complexação do metal no filme, demonstrando a viabilidade de utilização do filme proposto pode na elaboração de sensores para monitoramento de mananciais aqüíferos.

Nanoestruturas de morfologias tubulares com dimensões externas e internas típicas e ricas em sódio foram, neste trabalho, sintetizadas por meio da técnica hidrotermal alcalina, sendo essas espécies, expostas a troca iônica dos íons Na⁺ interlamelares por Ce⁺⁴, La⁺³, Co⁺² eCu⁺² e, ao final, testaram seus desempenhos catalíticos interagindo-os com o substrato butil aldeído através da condensação de Knoevenagel. As propriedades estruturais, morfológicas, texturais e catalíticas dos quatros catalisadores trocados são discutidas comparando com os TNTs intactos. As assinaturas dos picos do DRX e das bandas do RAMAN confirmaram a efetiva síntese dos TNTs e o êxito nas trocas iônicas supracitadas. A microscopia eletrônica de transmissão mostrou que todas as amostras trocadas iônicamente mantiveram a morfologia original dos nanotubos precursores, ao mesmo tempo em que acusou a formação de nanoparticulas de  CeO₂ e CuO nas paredes externas dos Ce-TNTs e dos Cu-TNT, respectivamente, tendo no caso do Ce-TNT, provavelmente favorecido seu desempenho catalítico. Observamos que, mesmo com todos os resultados texturais (adsorção-BET/ dessorção-BJH de N₂) apresentados terem apontado o La-TNT com maior área superficial, volume de poros, diâmetro dos sólidos e melhor seletividade, a conversão do Butil Aldeído obteve maior eficiência com o Catalisador Ce-TNT.