Banca de QUALIFICAÇÃO: LUCAS SOLYANO ALMEIDA DE OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUCAS SOLYANO ALMEIDA DE OLIVEIRA
DATA: 30/05/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Núcleo de Pesquisas em Plantas Medicinais- Bloco 15
TÍTULO: UTILIZAÇÃO DO GALATO DE ISOPROPILA NO TRATAMENTO DE CISTITE HEMORRÁGICA INDUZIDA POR IFOSFAMIDA EM ANIMAIS EXPERIMENTAIS
PALAVRAS-CHAVES: CISTITE HEMORRÁGICA; GALATO DE ISOPROPILA; QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLASICA; POLIFENOIS
PÁGINAS: 73
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

A Cistite hemorrágica é o principal efeito adverso dose-limitante do uso clínico das oxazafosforinas, incluindo a ifosfamida. Tal evento ocorre através da formação da acroleína, metabólito responsável pela urotoxicidade desses fármacos, resultando em aumento do estresse oxidativo e produção de citocinas pró-inflamatórias, que culminam na degradação do tecido vesical. Diante disso, identifica-se uma necessidade que abre margem para o desenvolvimento de um citoprotetor eficaz que possa vir a ser utilizado como adjuvante na terapia oncológica com oxazafosforinas. Neste contexto, o objetivo desta pesquisa foi analisar o efeito protetor do Galato de Isopropila (GA) frente à cistite hemorrágica induzida por ifosfamida em modelo animal.  Os derivados do acido gálico possuem efeitos antineoplásicos, anti-inflamatórios e antioxidantes, o que pressupõe que o GA é potencialmente útil na pesquisa de novos protótipos que possam mitigar reações inflamatórias agudas. O modelo de cistite hemorrágica foi induzido por dose única do antineoplásico ifosfamida, precedido de pré-tratamento com salina ou GA (6,25; 12,5; 25; 50 mg/kg, vo) em Mus musculus  (CEUA 458/2017). Para analisar a redução do dano foram avaliados a massa úmida vesical (MUV), teor de hemoglobina, o extravasamento do corante azul de Evans na matriz vesical e a Proteina C reativa (PCR) por um método imunoturbidimétrico. As citocinas inflamatórias (TNF- α e IL-1β) foram dosadas por técnica de imunoensaio ELISA. Os dados de inibição foram calculados por normalização em relação ao controle negativo (CN) e significâncias calculadas considerando p<0,05. Os resultados mostram que o pré-tratamento com o GA (12,5 e 25 mg/kg) reduziu significativamente em 29,73% e 36,86%, respectivamente, a massa úmida vesical e atenuou, forma significativa, a hemorragia (30,1% e 54,55%, respectivamente).  O GA (25 mg/kg) reduziu o extravasamento vascular de proteínas (42,94%), além de diminuir a PCR em 56,41%. Na avaliação de citocinas, o GA na dose de 25 mg/kg  foi capaz de reduzir significativamente os níveis TNF-α (88,77 %) e de IL-1β 62,87%). Com base no exposto, pode-se concluir que o GA é capaz de atenuar a cistite hemorrágica induzida por ifosfamida e reduzir os níveis de TNF-α e IL-1β.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1167629 - FERNANDA REGINA DE CASTRO ALMEIDA
Interno - 1167750 - FERNANDO AECIO DE AMORIM CARVALHO
Presidente - 2246074 - FRANCISCO DE ASSIS OLIVEIRA