Banca de DEFESA: VANESSA MARIA RODRIGUES DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VANESSA MARIA RODRIGUES DE SOUZA
DATA: 12/02/2025
HORA: 09:00
LOCAL: Sala do PPGBiotec e meet.google.com/ohr-prpi-iyt
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DO GALATO DE OCTILA: EFEITOS SOBRE FORMAS EVOLUTIVAS DE Trypanosoma cruzi E INTERAÇÃO SOBRE MACROFAGOS INFECTADOS
PALAVRAS-CHAVES: Galato de octila; doença de Chagas, tripanossomíase, doenças negligenciadas
PÁGINAS: 67
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Parasitologia
SUBÁREA: Protozoologia de Parasitos
ESPECIALIDADE: Protozoologia Parasitária Humana
RESUMO:

A doença de Chagas (DC) é uma doença causada por parasitos do grupo de protozoários
da ordem Kinetoplastida, família Trypanosomatidae, gênero Trypanosoma, espécie
Trypanosoma cruzi. Essa doença acomete principalmente populações desassistidas, que
possuem um baixo índice de desenvolvimento socioeconômico. Embora os esforços dos
pesquisadores tenham crescido na última década, a DC continua sendo um problema de
prevalência global. O tratamento para essa enfermidade é limitada e possui muitos efeitos
adversos. Por esse motivo busca-se novas opções terapêuticas mais seguras e com
maior eficácia. Nesse contexto, o presente estudo investigou a efetividade do galato de
octila (GO), um derivado do ácido gálico (AG), sobre formas evolutivas do T. cruzi. No
presente trabalho foram utilizados o ensaio de MTT para avaliar a porcentagem de inibição
de crescimento parasitário e a viabilidade celular. O GO foi capaz de reduzir significativamente
o crescimento das formas epimastigotas e tripomastigotas apresentando
uma concentração inibitório média (CI50) de 5,92 ± 0,47 μM e 3,20 ± 0,14 μM respectivamente.
Em relação à citotoxicidade de células LLC-MK2-CCL7, células VERO CCL-81 e macrófagos RAW 264.7 o composto estudado obteve uma concentração citotóxica média (CC50) de 417,20 ± 9,27 μM, 116,5 ± 7,31 μM e 349,8 ± 5,31 μM respectivamente. Em relação ao índice de seletividade (IS) foi observado que o GO possui atividade tripanocida superior ao benznidazol, foi dez vezes mais seletivo para as formas evolutivas que o fármaco de referência. Foi observado que o GO, inibiu significativamente o número amastigotas em células infectadas em todas as concentrações testadas, obtendo uma concentração efetiva (CE50) de 4,07 ± 0,27 μM. Ensaios ultraestruturais também foram realizados, o GO foi capaz de causar danos na membrana citoplasmática, além de alterações no núcleo do parasita, achados que corroboram com o tipo de morte desencadeada pelo composto estudado. No que se refere ao perfil de morte celular induzida pelo GO, foi observado uma possível morte celular por apoptose com morte secundária por necrose. Diversos estudos demonstram a eficácia dos galatos como fonte promissora de novas biomoléculas capaz de combater inúmeras doenças, desse modo, o GO apresenta uma promissora atividade contra T.cruzi em baixas concentrações testadas inferindo ser um candidato promissor no combate a doença de Chagas.

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2362290 - KLINGER ANTONIO DA FRANCA RODRIGUES
Externo à Instituição - 040.***.***-50 - ANTÔNIA CARLA DE JESUS OLIVEIRA - UFPE
Externo à Instituição - 850.***.***-20 - MARCELO DE SOUSA DA SILVA - UFRN
Externo à Instituição - 007.***.***-57 - MICHEL MUÁLEM DE MORAES ALVES - UFPI