Banca de DEFESA: LETÍCIA DE SOUSA CHAVES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LETÍCIA DE SOUSA CHAVES
DATA: 26/02/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Leste
TÍTULO: POTENCIAL TERAPÊUTICO DE FRAÇÕES DA GOMA DO CAJUEIRO SOBRE A MUCOSA INTESTINAL EM MODELO DE INFECÇÃO PATOGÊNICA: UM ESTUDO INTEGRADO DA CIÊNCIA COMPUTACIONAL, CARACTERIZAÇÃO E MODULAÇÃO DA MICROBIOTA
PALAVRAS-CHAVES: Microbiota intestinal. Prébiotico. Goma do cajueiro. Derivados. Infecção.
PÁGINAS: 117
GRANDE ÁREA: Outra(s)
ÁREA: Multidisciplinar
RESUMO:

A diarreia é uma condição gastrointestinal comum que afeta pessoas em todo o mundo, apresentando diversas causas e manifestações clínicas. O objetivo dessa pesquisa é explorar atividades biológicas de frações da goma do cajueiro (GC) dividida em dois capítulos. Capítulo um aborda análises realizadas por acoplamento molecular, predição e ensaio in vitro de interações de glico-porções da GC e receptores envolvidos na fisiopatologia da cólera. Capítulo dois evidencia a produção e caracterização de derivados da GC e sua atividade modulatória da microbiota intestinal em modelo de infecção por E. coli produtora de toxina Shiga (ECTS). Os cálculos de acoplamento molecular foram realizados utilizando o software AutoDock Vina. As estruturas 3D de todos os alvos foram obtidas do Protein Data Bank. Os ligantes e proteínas foram preparados para cálculos com AutoDock Tools (ADT). Para o ensaio in vitro foi realizado ELISA dependente de GM1. Os resultados de dacoplamento molecular demonstraram que aminoácidos presentes nas GC podem exibir interações com a toxina colérica (CT), com melhores energias de ligação entre o monossacarídeo ácido glicurônico (GLCA) e o dissacarídeo arabinose-galactose (ARA-GAL). Verificou-se também interações das glico-porções com o receptor GM1 e o canal CFTR, norteando potenciais efeitos terapêuticos na modulação desses alvos para mitigar os sintomas da cólera. As propriedades farmacocinéticas e o perfil de segurança previstas de GLCA e βGAL-GAL indicaram a sua adequação para diversas aplicações biotecnológicas e o seu potencial para uso clínico. O ensaio ELISA demonstrou ligações dos monossacarídeos com GM1. Os achados do presente estudo predizem que os componentes da GC apresentam-se como novas alternativas terapêuticas promissoras na formulação de medicamentos para o combate à cólera. Foram obtidos fragmentos de CG a partir da degradação de Smith e hidrólise parcial: hidrólise de CG por 24 horas (CGH24) degradação de CG por 48 horas (CGD48) e caracterizados por Ressonância Magnética Nuclear (RMN), QSQC, massa molar, Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e titulação. Foram feitos dois ensaios experimentais. O 1° Os animais receberam seus respectivos compostos por 26 dias (GC-1.200 mg/kg; CGH24-0,8 mg/kg e GCD48-0,8 mg/kg), e do 27º ao 29º dia receberam ECTS na dose de 5 x 10¹⁰ unidades formadoras de colônias (100 µL v. o). Após a eutanásia no 30º dia, amostras de fezes foram coletadas para verificar o perfil microbiano e conteúdo cecal para análises de unidades formadoras de colônia (UFC). No 2° Os animais receberam os polímeros por 10 dias e no 11° ao 13° dia receberam ECTS na dose de 5 x 10¹⁰ e tecidos intestinais foram coletados para verificar a expressão de mucina e superóxido dismutase (SOD). Foi observado que GCH24 e GCD48 modularam a microbiota intestinal de forma benéfica na ausência e presença de infecção por ECTS e reduziram a colonização de ECTS na região cecal. Os compostos também preservaram os níveis de mucinas neutras e ácidas no ceco, bem como os níveis de superóxido dismutase (SOD) no intestino grosso e ceco. Essas descobertas revelam que os derivados de GC apresentam um efeito modulador na microbiota intestinal, mas estudos adicionais devem ser realizados para verificar quais mecanismos podem estar envolvidos.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1680593 - JAND VENES ROLIM MEDEIROS
Interno - 995.***.***-68 - ALYNE RODRIGUES DE ARAUJO - UFPI
Interno - 1718303 - DURCILENE ALVES DA SILVA
Externo à Instituição - 813.***.***-00 - DRAULIO COSTA DA SILVA - UNIVASF
Externo à Instituição - 646.***.***-04 - LUCIANO DE SOUSA CHAVES - IFPA